过渡金属催化碳碳键活化官能化构建腈类化合物文献综述

一、论文选题的背景、目的及意义碳碳单键在以往的有机化学合成中几乎不扮演很重要的角色，因为其在动力学上是惰性的。

但是近三十年来，有很多相关方面的研究都致力于将碳碳单键活化，赋予其官能团的作用。

虽然在石油化学中存在特定条件下的碳碳单键断裂，但是温和条件的碳碳单键断裂是化学家们寻找的目标。

1碳碳单键的广泛存在标示其活化与官能化后可以拥有广泛的应用前景，天然产物及天然产物药物的手性全合成一直是有机合成方面的巨大挑战。

活化的碳碳单键为这类合成提供了新的思考角度和合成策略。

2015年，醋酸钯催化下环丁醇的开环反应被报道用于紫杉醇母核的合成（图一）。

22018年，海洋天然产物Xishacorene B的全合成中被报道使用了碳碳键活化的策略（图二）。

2图一 紫杉醇母核的合成方法图二 Xishacorene B的合成方法因此，过渡金属催化的碳碳键活化不仅探索了有机合成的新机制，也在药物等天然产物的全合成中具有极高的开发价值和实用意义。

二、国内外关于该课题的研究现状和发展趋势从1990年Burgess提出活性乙烯基环丙烷在过渡金属催化下形成的中间体具有亲核性开始至今，基于C-C键活化衍生出一系列结构多样的不对称合成方法。

1990年至2000年间，基于乙烯基环丙烷的过渡金属催化活化的研究被陆续报道。