1. 研究目的与意义
来自药品感染病症和不良反应的问题日益引起人们的关注。人们发现，要确保药品的质量，除了应遵照药典规定的特定的要求、配方外，还应具有符合要求的保存环境，以保证生产原材料的稳定。 药品的质量除去药品配方直接关系外，保证药品质量的重要环节是保存的是否完整以及生产方法。其优劣是由选用的生产技术及保存环境两个主要方面所决定的。这里所说的生产环境是个动态的概念，它是环境控制的各项措施综合作用的后果。其中药厂的建筑设计与装修，空调净化系统的设计、运行、维护占有重要地位。药厂环境控制的主要目的是为了防止因污染或交叉污染等任何危及产品质量的情况发生。
本课题通过对药厂生物保存室的空调系统设计的分析研究，探讨出可供在设计工作中应用的最佳设计参数和方法，并在实际设计中对其进行验证。通过本课题的研究和探讨，为药厂净化空调设计理论及设计方法提供了一定的依据，有利于更好的控制药品的保存环境并促进空气洁净技术在药厂生物洁净室的普及推广，更好地为国民经济服务。
2. 国内外研究现状分析
经调查并与国内相关设计单位技术交流获知国内大部分包材暂存车间空调系统不能达到设计要求，针对包材暂存车间这种特殊的负荷风速和环境要求有必要采用新的设计思想与方法寻找适合的送风口，送风角度和送风度，以达到良好的气流组织，空调效果及节能运行。
对于空调系统中，主要根据包材车间内空气的含尘浓度，换气次数，新风比以及过滤器效率等提供有效保障在空调系统设计中，除了对以上几点加以关注以外，还需对排风及回风系统的风口风速选择上加以优化，以求能达到最佳的压差分布，避免压差梯度调节困难无法满足工艺要求的事件发生，包材车间空调中都设有除尘通风系统，除尘及排风系统口部的高效过滤器的选择设计上必须注意选择过滤效率及密封程度均较高的产品，否则将会影响排出空气的洁净程度，不能达到环保排放标准净化级别高的车间，为避免加大药厂空调系统投资成本，应在满足该洁净级别各项要求的前提下，尽量优化管道，同时净化机组采用变频控制，以满足在生产时段和值班时段不同的风量要求，从而达到节约能耗的目的。
3. 研究的基本内容与计划
本课题是药厂包材暂存车间气流组织模拟分析,具体内容包括对包材车间系统进行了解,包材车间存在了俩个风口,对车间高度有所了解。
根据车间药材包村的使用特点,如何模拟气流模拟组织计算，并分析有关内容,深入研究,做好相关记录,形成提纲,作出初步定稿,最后，反复修改论文，准备答辩。
第1周-第2周资料收集和整理,拟定研究计划,撰写开题报告第3周-第5周根据开题报告的文件综述和参考文献，做出论文写作提纲。
4. 研究创新点
合理的气流在组织设计，是建立在对工艺设备运行了解的情况上。
合理的气流组织合理的气流组织,是使送入的洁净空气迅速均匀地分布或扩散到整个车间,尽量减少涡流和死角,。
维持室内所要求的洁净度。
