1. 研究目的与意义
纤维素是自然界中储量最丰富的可再生资源，对纤维素资源进行综合利用具有重要的意义。本研究的主要目的是通过对纤维素接枝聚己内酯，达到改善表面性能的目的。
2. 国内外研究现状分析
2006年,lonnberg等利用rop方法成功地在纤维丝上合成pcl或plla接枝型共聚物，研究发现，用2,2-二羟甲基丙酸(bis-mpa)对纤维丝预先进行了活化处理，有效增加了纤维丝表面的活泼羟基数量，使接枝效率明显提高。经处理后的纤维丝的表面被一层憎水性的高聚物分子覆盖，通过接触角测试，表明材料表面的憎水性得到了明显改善，以此，用改性纤维素丝作为增强体，制取的生物复合材料由于界面的改变从而使力学性能明显改善。
2009年，huang等首先在微波辐照下使用rop方法成功地把pcl接枝到微晶纤维素(mcc)上合成了mcc-g-pcl，这种方法用时较短(3-7min)、接枝率较高(91．70％-95．57％)，mcc-g-pcl可通过注塑成型的方法制取具有一定力学性能的板片材料。
2011年，lonnberg小组通过rop方法把pcl接枝到微原纤化的纤维素(mfc)上成功合成了接枝率达21％的mfc-pcl，mfc表面由于pcl支链的存在使其与pcl的相容性明显改善，把mfc-pcl与pcl在非极性溶液四氢呋喃(thf)中分散共混，可制取不同mfc-pcl含量的生物纳米复合材料，研究发现，此复合材料的力学性能随着接枝率及mfc-pcl在复合材料中所占的质量分数的升高而改善。
3. 研究的基本内容与计划
1.2015年1月确定研究课题
2.学期第一周提交开题报告（2015年3月初）
3.二至三周阅读课题相关文献（3月中旬）
4. 研究创新点
对于接枝材料己内酯（ε-CL）一般可通过开环聚合反应[5-6]生成聚己内酯（PCL），聚己内酯（PCL）因为其具有优越的相容性和降解性在生物医药领域和生物降解材料领域被广泛地应用。目前，己内酯开环聚合的的催化剂包括：正离子型，负离子型和配位型催化剂。聚已内酯（PCL）合成工艺简单，成本较低，疏水性优良，具有卓越的渗透性。熔融温度较低（约为65℃），加工性能优良，易于成膜，玻璃化转变温度约为-65℃，其与高分子材料相容性好，可作为大分子材料的增塑剂使用。但是PCL的降解速度慢，研究表明，初始数均分子量为50000的PCL需要三年的时间才能从体内完全降解，说明PCL确实降解速率很慢。PCL的降解因为速率较慢不易在人体内吸收，从而在某些领域的应用受到了限制，因此常用多种生物相容性的材料与己内酯共聚，期望可以很好地改善PCL的亲水性并降低结晶度，因而可以提高甚至控制共聚产物的降解速率。经改性后，随着分子结构的改变，PCL降解性能和力学性能均发生了明显变化。纤维素接枝己内酯旨在改善利用聚己内酯的性能，生产出符合一些领域优化后的生物材料。
