杨树叶片高丰度光合蛋白Rubisco的去除开题报告

1. 研究目的与意义

随着拟南芥(arabidopsis thaliana)、水稻(oryza-sativa)、杨树(populus trichocarpa)等植物全基因组序列测定的完成和植物基因组学研究的不断深入，蛋白质组学研究越来越受到人们的关注，并成为后基因组时代的重要研究领域。

作为生命代谢活动的直接体现者，对蛋白质的功能分析、鉴定及其翻译后修饰的研究,将会对阐明基因的功能起到极大的推动作用，并能更加客观准确地揭示生命现象。

叶片是植物光合作用重要组织，叶片中rubisco蛋白的比例较高，且该蛋白研究的较成熟。

2. 国内外研究现状分析

国际上蛋白质组研究进展十分迅速，不论基础理论还是技术方法，都在不断进步和完善。

相当多种细胞的蛋白质组数据库已经建立，相应的国际互联网站也层出不穷。

植物蛋白质组学近年来正从定性向精确定量蛋白质组学的方向发展，利用不断改进的双向电泳结合生物质谱技术、多维蛋白质鉴定技术， 以及包括双向荧光差异凝胶电泳、１５Ｎ体内代谢标记、同位素标记的亲和标签、同位素标记相对和绝对定量等在内的第２代蛋白质组学技术， 对植物组织（器官）与细胞器、植物发育过程和植物响应环境胁迫的蛋白质组特征， 以及植物蛋白质翻译后修饰和蛋白质相互作用等方面的研究成果。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：试用不同的方法提取方法并结合不同浓度的PEG来去除Rubisco，并进行SDS-PAE电泳和双向电泳分析比较去除效果。

1、选题，开题（1~2周）2、收集资料，阅读相关文献（3~4周）3、初步进行实验准备，相关事项的整理（5~6周）4、主要实验阶段（7~14周）5、准备答辩（15~16周）

4. 研究创新点

通过结合不同浓度的PEG、不同条件下的SDS-PAGE电泳和双向电泳进行比较实验，分析出适合于杨树叶片的Rubisco蛋白去除效果。