东方百合杂种试管苗叶片基因组DNA提取方法选择开题报告

1. 研究目的与意义

长期以来,植物样本中dna的提取和纯化一直是耗时、繁琐的过程，严重减慢了检测速度，百合也不例外。

自marmu1961年建立用十二烷基磺酸钠(sds)和氯仿从细胞中分离提取dna样品的经典方法以来，研究者一直在探索能制备高纯度和高完整性的dna制品的最佳方案，迄今为止国内外已有很多文献进行过详细的阐述和议论。

因此,掌握各种适于百合叶片dna提取方法的特点、了解提取过程中可能出现的问题并掌握解决疑难问题的对策是保证试验成功的重要一环，并为深入开展百合分子生物学研究奠定基础。

2. 国内外研究现状分析

经济植物的dna制备是目前在分子水平上研究植物的关键环节。

国内外学者对百合的dna制备已经有一定的探索。

目前百合的总dna制备有很多方法，例如ctab，及在此基础上改进产生的改良ctab法，sds法，高盐低ph法，赫朝运等人的改良高盐法，并且还对方法中试剂浓度的选择进行了探究，例如edta，pvp缓冲液的使用

3. 研究的基本内容与计划

内容：对东方百合杂种试管苗叶片基因组dna进行多种方法的提取，通过观察实验素具选择出最优的方法

计划：2012年2月25日～3月7日，阅读文献，撰写开题报告；

2012年3月8日～4月28日，进行实验；

4. 研究创新点

1除了用四种方法分别研究总DNA制备外，对于改良的CTAB法还考虑了其中试剂对结果的影响

2用三种方法来检测所提取DNA的质量，保证比较结果的科学性。