1. 研究目的与意义
栎属植物具有很高的生态价值和经济价值。
安徽省位于麻栎分布中心区,麻栎资源丰富,本研究拟采用RAPD分析安徽省麻栎的遗传多样性,为更好的保存本省麻栎种源提供一定的理论基础。
2. 国内外研究现状分析
目前关于麻栎(Quercus acutissima Carr)的研究主要集中于麻栎的生理生态、麻栎林的林分结构等,而对遗传多样性的研究比较少。仅见叶青雷等(2009)对8个不同地区麻栎进行SRAP标记分析。共检测到45个多态性位点,多态性条带百分比为51.72%。应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),建立了麻栎亲缘关系树状图。Chung等(2002)发表了韩国南部15公顷麻栎林的遗传多样性同工酶分析数据,在6个同工酶标记位点上,3个群体观察杂合度为0.132-0.146,期望杂合度为0.140-0.156,平均值分别为0.139和0.151。群体内的杂合性缺损中等(平均FIS = 0.069),群体间的遗传分化不高(FST = 0.010)。
3. 研究的基本内容与计划
研究内容:
a.用改良的硅珠-裂解吸附法提取麻栎的dna,并探讨不同的ctab溶液的盐浓度,巯基乙醇浓度对dna提取的影响。
b.测定所提取dna的质量及含量,即紫外分光光度计测定所提取dna的260/280数值。
4. 研究创新点
麻栎主要分布中国,是落叶阔叶林的建群种,人工林面积较大,经济利用价值高,是重要的用材和能源树种,开展该树种的系统研究具有重要意义。
目前关于麻栎的研究主要集中于麻栎的生理生态、麻栎林的林分结构等,而对遗传多样性的研究比较少,并且使用的研究方法是srap,同工酶。
本实验通过使用近来被广泛使用,操作方便,扩增效果良好的rapd 分子标记方法以期更好地研究麻栎的遗传多样性
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