巯基吡啶金属抗菌剂研究开题报告

1. 研究目的与意义

当前随着抗菌素的滥用，细菌通常会发生变异进行自我复制，加快了细菌的进化而产生耐药性，使抗生素类药物失效。然而新型抗生素的研究进展十分缓慢，这就使得研究者们转而研究基本不产生耐药性、安全长效的金属离子抗菌剂。

含杂原子化合物已被应用于抗菌、抗癌、抗病毒药物以及除草剂等领域，尤其是含硫、含氮等杂原子化合物在形成金属配合物后都表现出很好的生物活性。巯基吡啶类化合物具有一定的药理活性，被作为抗炎药物、以及抗生素的结构单元。另一方面镍、钴、银是人体必需微量元素，主要参与细胞激素和色素的代谢，具有生血、激活酶、形成辅酶等重要作用。将巯基吡啶类化合物与镍、钴、银等金属配位反应，合成镍、钴、银配合物，发挥配体和金属的协同效应，提高抗菌杀菌的效率。

本课题拟选择2-巯基吡啶-1-氧化钠（PyOSNa）和2-巯基苯并咪唑（HBMT）为配体，跟金属离子银、钴、镍进行配位，研究这些配合物对临床常见的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白假丝酵母菌的抗菌活性，为开发高效广谱抗菌杀菌剂进行探索。

2. 研究内容和预期目标

1. 根据所需要得到的金属抗菌剂的化合物结构（配位比），定量将金属ag、co、ni离子和配体2-巯基苯并咪唑和2-巯基吡啶-1-氧化钠溶于乙醇等溶剂，分别配制成溶液，必要时加入叔丁醇钠（ch₃）₃cok，发生配位反应，一步法合成金属抗菌剂。

2. 对产品进行干燥称重等处理，热重表征抗菌剂的热稳定性。

3. 选定金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白假丝酵母菌，配制指定浓度的金属抗菌剂溶液，通过与菌种的反应，测出六种金属抗菌剂的益菌性，分析总结，可做进一步研究。

3. 研究的方法与步骤

1. 金属离子与2-巯基苯并咪唑的反应

按照配位比称取六水合氯化镍，2-巯基苯并咪唑和叔丁醇钠，六水合氯化镍溶于乙醇为溶液a，2-巯基苯并咪唑和叔丁醇钠溶于乙醇为溶液b，两溶液混合挥发得产品。氯化钴操作同上。

按照配位比称取硝酸银和2-巯基苯并咪唑，硝酸银溶于氨水，2-巯基苯并咪唑溶于乙醇，两溶液混合得沉淀，离心后收集清夜，挥发后得产品。

4. 参考文献

[1] 史娟，李江，葛红光. 氨基喹啉水杨醛schiff碱配合物的合成、晶体结构及抑菌性能[j]．无机化学学报，2017, 33（3）：463-470.

[2] 文丽君，王英，李海霞，等. 5,6-二甲基-2，3-吡嗪二甲酰胺-镍配合物的制备及其抗菌活性研究[j].广东化工，2015, 42（20）：53-57.

[3] 杨文，李海霞，陈丽珍，等．二氢杨梅素-镍配合物的合成及抗菌活性研究[j]．食品工业科技，2013，34(14)：122-126．

5. 计划与进度安排

(1)第1-2周（2022年2月25日－2022年3月8日）查阅文献资料。

(2)第3周（2022年3月11日－2022年3月15日）文献分析，写出开题报告。

(3)第4-5周（2022年3月18日－2022年3月29日）实验准备和探索实验。