光敏性双亲共聚物的合成及自组装行为开题报告

1. 研究目的与意义

双亲性聚合物在选择性溶剂中可以通过自组装形成结构规整的聚集体，即胶束化行为。

目前，人们对于接枝共聚物或嵌段共聚物的自组装研究比较多，双亲性嵌段、接枝共聚物同时含有亲水、疏水链段，能在选择性溶剂中自组装形成含有不溶组分核（core）、可溶组分壳（shell）的有序结构。

通过改变双亲共聚物亲疏水单元的类型、比例、序列结构及自组装环境等因素可以获得形态各异的组装体，包括球状、棒状、囊泡状、线状、片状、管状、碗状等，而双亲性无规共聚物简单易得、来源丰富，如用无规共聚物自组装的方法也可以得到接枝共聚或嵌段共聚类似的具有一定功能且形态各异的聚集体， 再通过对自组装胶束微环境的变化控制，如ph、温度或离子浓度等可以来拓展共聚物胶束化研究。

2. 研究内容和预期目标

本论文在查阅文献的基础上，设计合成具有光敏性的双亲共聚物。

以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和肉桂酰氯（CI）为原料设计合成具有光敏性的单体甲基丙烯酸肉桂酸酯（CEMA），并将CEMA和N-异丙基丙烯酰胺反应制备具有光敏性、温敏性的双亲性共聚物，研究确定具体的合成工艺条件，并对产物的结构进行表征，对其基本的性能进行评价。

3. 研究的方法与步骤

利用现代科技文献的查阅方法和手段，如internet、网上图书馆、电子期刊等数据库，查阅有关研究光敏性双亲无规聚合物材料的合成与应用方面的科技文献资料，并对文献进行分析、研究。

在此基础上拟定出具体实验方案，写出开题报告。

在确定合成路线的基础上，选择具体合成条件，合成出目标共聚物，通过实验培养动手能力、独立思考问题解决问题的能力和初步的科研素养。

4. 参考文献

[1] Thi T H, Matsusaki M, Shi D J et al. Synthesis and properties of coumaric acid derivative homo-polymers. J. Biomater. Sci. Polym. Edn., 2008, 19(1), 75-85.[2] Kaneko T, Matsusaki M, Thi T H et al. Thermotropic liquid-crystalline polymer derived from natural cinnamoyl biomonomers. Macromol. Rapid Commun., 2004, 25(5), 673-677.[3] Yasaki K, Suzuki T, Yazawa K et al. Effects of Double Photoreactions on Polycoumarate Photomechanics. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 2011, 49(5), 1112-1118.[4] Kaneko T, Thi T H, Shi D J et al. Environmentally degradable, high-performance thermoplastics from phenolic phytomonomers. Nature Mater., 2006, 5(12), 966-970.[5] Shi D J, Kaneko T, Akashi M. Particulation of hyperbranched aromatic biopolyesters self-organized by solvent transformation in ionic liquids. Langmuir, 2007, 23(7), 3485-3488.[6] Kaneko T, Thi T H, Matsusaki M et al. Biodegradable LC oligomers with cranked branching points form highly oriented fibrous scaffold for cytoskeletal orientation. Chem. Mater., 2006, 18(26), 6220-6226.[7] Shi D J, Matsusaki M, Akashi M. Photo-tunable protein release from biodegradable nanoparticles composed of cinnamic acid derivatives. J. Controlled Release, 2011, 149(2), 182-189.

5. 计划与进度安排

（1）2013-3-3~2013-3-16（第一、二周）在查阅文献资料的基础上，写出开题报告。

（2）2013-3-17~2013-6-1（第三周到第十五周）完成合成实验、结构表征及性能测试。

（3）2013-6-2~2013-6-15（第十六到十七周）撰写毕业论文并准备答辩。