双亲性支化共聚物的制备与性能研究开题报告

1. 研究目的与意义

支化聚合物在分子结构的表面上都有很高的官能团，在有机溶剂中都有很大的溶解性。与相应的线性分子相比，它们其新奇的结构、独特的性能和潜在的应用前景。

活性自由基聚合由于集活性聚合与自由聚合的优点于一身，不但可得到分子量分布较窄、分子量可以控制，结构明晰的聚合物，而且适用面广，反应条件温和易控制，容易实现工业化生产。所以，活性自由基聚合具有更高的应用价值，所以活性自由基聚合一直是高分子领域的热门研究课题 。根据实现可逆链转移或链终止的方式的不同，活性自由基聚合可以分为稳定自由基聚合(sfrp)、原子转移自由基聚合(atrp)、可逆加成一裂解键转移(raff)聚合等。其中atrp是1995年才发展起来的一种活性自由基聚合方法，由于该聚合方法涉及的原料一般价廉且都有工业化试剂供应，因此被认为是最有可能在活性自由基聚合体系中率先实现工业化的聚合技术，因此在学术界以及工业界都倍受关注。

两亲聚合物的研究历史时间虽然不算长,但是目前人们研究的许多热点如纳米材料、液晶、生物材料、药物载体及分离膜、高分子合金等都与两亲聚合物密切相关。因此,两亲聚合物的研究、开发具有十分重要的科学意义和非常巨大的社会、经济效益。

2. 研究内容和预期目标

本课题拟利用3,4-二羟基肉桂酸（咖啡酸）为原料，制备支化形的聚咖啡酸（pdhca），并利用atrp法制备温敏性的pdmaema，并将其引入聚咖啡酸中，赋予其多重敏感性和两亲性，并对其组成、结构和性能进行研究。

工作分为以下几部分：

（1） 首先利用链转移自由基聚合法以甲基丙烯酸二甲氨乙酯（dmaema）为单体合成带有端羟基的聚甲基丙烯酸n,n-二甲基氨基乙酯（pdmaema)；

3. 研究的方法与步骤

利用现代科技文献的查阅方法和手段，如internet、网上图书馆、电子期刊等数据库，查阅有关研究两亲性二元嵌段共聚物的合成与应用方面的科技文献资料，并对文献进行分析、研究。在此基础上拟定出了具体实验方案。

在确定合成路线的基础上，选择具体合成条件，合成出目标共聚物，通过实验培养动手能力、独立思考问题解决问题的能力和初步的科研素养。

具体合成的基本路线如下：

4. 参考文献

[1] hawker c j, bosman a w, harth e. new polymer synthesis by nitroxide mediated living radical polymerizations[j]. chemical reviews, 2001, 101(12): 3661-3688.

[2] chen x p, qiu k y. controlled/‘living’radical polymerization of mma via in situ atrp process[j]. chemical communications, 2000(3): 233-234.

[3] yasaki k, suzuki t, yazawa k et al. effects of double photoreactions on polycoumarate photomechanics. [j]. polym. sci. part a: polym. chem., 2011, 49(5): 1112-1118.

5. 计划与进度安排

（1）2022-2-22~2022-3-4（第一、二周）在查阅文献资料的基础上，写出开题报告。

（2）2022-3-7~2022-6-3（第三周到第十五周）完成合成实验、结构表征及性能测试。