新型多组分纳米微球的合成及表征开题报告

1. 研究目的与意义

制备出单分散性好的、性质稳定的胶体微球以及利用胶体微球自组装成胶体晶体模板成为制备具备光子晶体的关键步骤。一般采用的合成方法为无皂乳液聚合，其优点是得到的微球不含或含有微量的表面活性剂。但在通常的无皂乳液聚合中人们多采用反应性乳化剂、表面活性引发剂、两亲性单体等来提高乳液体系的稳定性，实际上并没有达到真正去除乳化剂的目的。近年来，对以苯乙烯(St)为主单体的无皂聚合物体系研究得较多，而用无皂乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳胶粒的报道较少。与St相比，MMA是一种极性较大的单体，以MMA为主单体的乳胶粒表面亲水性较大，与生物体有良好的相容性，若在胶粒表面连上各种功能团，该类聚合物胶粒可在生物医学领域获得更广泛的应用。如何有效地控制乳胶粒的大小及分布，制备出表面洁净的单分散聚合物乳胶粒，是制备这类功能性乳液时必须首先解决的关键问题。

2. 研究内容和预期目标

主要研究内容：

（1） 利用无皂乳液聚合反应合成乳胶微球

（2） 制备光子晶体模板

3. 研究的方法与步骤

（1）制备交联PS微球；

（2）利用逐步乳液聚合方式，设计合成以PS为核，PMMA为中间层，以PEA为外壳的核壳结构微球；

4. 参考文献

（1）殷海玮. 结构色成色机理与制备方法研究[d]. 复旦大学, 2008.

(2) skivesen n，tu a，kristensenm，kjems j，frandsenlh，borel pi．photonic-crystalwaveguide biosensor[j]．opt．express2007；l5(6)：3169-76．

（3）arsenaultac，puzzo dp,manners i，ozin ga．photonic-crystalfull-colour displays[j]．nat.photonics 2007；1(8)：468-72．

5. 计划与进度安排

1，2022-02-20～2022-03-20 查阅文献，制定实验方案，完成开题报告

2，2022-03-20～2022-03-31 熟悉无皂乳液聚合的制备工艺，完成实验合成微乳液小球

3，2022-04-01～2022-04-20 通过前期学习与实践，利用乳胶微球制备光子晶体模板。