有机硼及酚醛树脂交联剂的制备及性能研究开题报告

1. 研究目的与意义

目前，三低油藏广泛使用的植物胶体系存在破胶残渣大、压后返排困难、地层伤害大等严重问题，这也是挖潜改造的难题[19].为了开发适合三低油藏的新型低伤害压裂液体系，以具有低相对分子质量、较高表面活性的多羟基醇作为稠化剂，开发破胶彻底、残渣含量低、返排容易的低伤害多羟基醇压裂液体系是一个重要途径。

为了改善压裂液在现场施工时的可操作性，降低压裂液的管道摩阻，减少机械剪切对冻胶的降解作用，要求压裂液具有一定的缓释交联作用。

有机硼交联剂的缓释交联能力，是由其结构特征所决定的。

2. 国内外研究现状分析

弱凝胶调剖剂的研究进展弱凝胶是由堵水调剖和聚合物驱油发展起来的一种新的油田化学剂。

在油田开采过程中，随着注水开发的深入，导致油井出水或水淹，从而影响油田高产和稳产。

为了解决这一问题，人们最初采用的是油井堵水方法，采用堵水方法可以有效地控制油井出水，提高注入水的波及体积系数，对保持油田稳产，挖掘油田潜力，提高水驱的采收率是一项重要措施。

3. 研究的基本内容与计划

1、有机硼交联剂的交联原理硼原子含有空轨道，易与含孤对电子的配体形成络合物.有机硼交联剂yl-j的合成过程为硼原子在水中发生水解反应，形成b(oh)4-1，继而b(oh)4-1与配位剂中的经基分子发生络合反应.(l)水解反应:na2b4o7 7h20→2na 4b(oh)3 2oh-1，b(oh)3 h20→b(oh)4-1 h .(2)络合反应:硼酸盐水解生成的硼酸盐离子与含多个邻经基的配位体二乙醇胺在一定条件下反应，生成有机硼交联剂yl-j.其反应如下：b(oh)4-1 配位剂(顺式邻经基)→交联剂产物.2、酚醛树脂交联剂的交联原理酚醛树脂是醛类和酚类物质在酸性或碱性催化剂的催化下合成的缩聚物，再合成的过程中原料的官能度数目，两种原料的摩尔比及催化剂的类型对生成的树脂有很大的影响。

一般认为其反应机理为苯酚在碱的催化下形成离域的酚氧负离子，接着在其邻对位上发生取代反应，在碱性介质中所形成的羟甲基比较稳定，因此能与过量的醛类反应生成二羟甲基酚、三羟甲基酚，在正情况下会发生羟甲基间的缩合反应，生成二酚核或多酚核的低聚物。

一般来说，在合成水溶性树脂交联剂中，催化剂碱性越强，生成的交联剂分子上羟甲基含量越高，树脂的水溶性越大。

4. 研究创新点

将压裂胶有机硼与酚醛树脂结合起来。