较大空间位阻4-甲基-2,6-（二苯基）苯胺的制备及其表征开题报告

1. 研究目的与意义

目的：通过Fridel-Crafts烷基化反应合成大空间位阻4-甲基-2,6-（二甲基）苯胺。

意义：新的高效催化剂一直以来都是化学研究人员的主要研究工作之一，高活性的低价态金属有机化合物是潜在的催化剂之一，合成新型金属催化剂不仅对于金属有机化合物而且对有机化学、无机化学、能源、材料、生物等各方面都具有重要的应用价值。

2. 国内外研究现状分析

2011年德国的Holland等人首次发现在室温下带有钾离子的低价态铁化合物可以很容易先后与氮气、氢气反应生成氨气，这为常温常压下合成氨气提供了一条可能的途径，目前国内对空间位阻胺也做了大量的研究工作，对脱碳新工艺促进很大，但对新的金属催化剂要有更广泛的应用，仍需要不停的进行研究与实验。

3. 研究的基本内容与计划

（1）通过实验用对硝基甲苯制备对甲基苯胺；

（2）通过傅克烷基化反应，制备较大空间位阻4-甲基-2.6-（二苯基）苯胺；

（3）对所得到的产物进行氢谱图分析，并计算最终产物的转化率。

4. 研究创新点

对甲基苯胺与二苯甲醇反应为傅克烷基化反应，得到的产物经催化加热搅拌后逐渐固化，最后将浅黄色固体捣碎，经有机溶剂多次分液后用无水硫酸镁粉末除去水分，使用旋转蒸发仪分离出有机溶剂（多次分离），剩余产物多次滴加正己烷溶液，最后可以高效得到较大空间位阻4-甲基-2,6-（二苯基）苯胺，转化率可接近于90%。