1. 研究目的与意义
目前，很多人做聚丙烯酸甲酯都是用的传统方法，传统方法有很多特点：因为传统方法易发生链转移、链终止，分子量不可控制，而分子量及其分部对材料性能的影响比较大。
传统atrp要求简易，反应体系要求要严格隔氧气，反应所用催化剂最终留在合成产物中产物构成较难，cu2 属于重金属离子，毒性较大，而且传统atrp使用工业化较难。
反向artp以传统自由基聚合引发剂(aibn, bpo等)代替atrp方法中的烷基卤代烃引发剂,以高价态过渡金属卤化物代替atrp方法中的低价态过渡金属卤化物,克服atrp方法中有机卤化物引发剂毒性大,低价态金属卤化物催化剂易被氧化等缺点,成为近年来高分子学者们的研究热点。
2. 国内外研究现状分析
反向原子转移自由基聚合(r -atrp)也是由王锦山和matyjaszewski等于1995年报道的,它是atrp方法的改进和拓展，反向 atrp 基于传统 atrp反应而来，反应过程有它们的相似之处 。
彭慧和李小琴等采用aibn /cucl2/4,4，-二(5 -壬基)-2, 2，-联吡啶引发体系, bma分别以阴离子型乳化剂sds和两种具有相似结构和hlb值的非离子型乳化剂brij35和op -10为乳化剂的反向atrp。
改变聚合操作过程.颜德岳等用aibn/cucl2/bipy体系引发ma聚合时,首先将聚合体系在相对低的温度(65~70℃)预活化10 h,这样aibn可以平缓而充分地分解,并能与cucl2反应,形成氯化物或一端为cl原子的低聚物,达到固定r-cl生成数量的目的.再升至100℃反应,以先前得到的氯化物或含cl原子的低聚物为引发剂,实现了ma的活性自由基聚合,分子量分布小于1.36,效果很好。
3. 研究的基本内容与计划
本次毕业设计是利用反向atrp自备甲基丙烯酸甲酯，研究聚合时间，聚合温度，物质量配比对反应的影响。
实验计划：第一阶段：实验准备1. 查阅资料，对atrp有一定的了解；2. 购买实验仪器和试剂。
第二阶段：合成实验1.催化剂氯化铜的制备 将样品溶于水，加热溶解，冷却，吸滤，用少量乙醇洗涤晶体。
4. 研究创新点
R-ATRP作为传统ATRP方法的新发展,在制备预定结构、预定分子量以及窄分子量分布聚合物方面具有其它方法所无法替代的优点,因此吸引了众多高分子学者的广泛、深入研究。
反向ATRP比传统ATRP以及其他传统聚合方法相比，更容易预定结构、预定分子量以及窄分子量分布，其反应所使用的引发剂比传统其他聚合方法的更加廉价，节约了实验的成本，而且，RATRP所使用的引发剂取代了对人体有害的有机卤化物;以更容易储存的高价过渡金属取代了容易被氧化的还原态过渡金属。
