1. 研究目的与意义
酚类化合物通过空气及水传播，可长期残留于土壤中，并具有致癌、致畸、致突变等潜在毒性【1】，对生态环境、动植物和人体健康会造成严重的危害。
美国国家环保局 ( environmental protection agency，epa) 公布的致癌物质中就包括酚类物质，酚类属于高毒物质，是水体中主要的污染物质之一，中国环境监测总站确定的水中优先控制污染物黑名单中包括苯酚及其化合物【2】，中国酚类化合物的污染十分严重。
根据国家环境保护部 2010 年 2 月发布的《第一次全国污染源普查公报》，重点流域( 海河、淮河、辽河、太湖、巢湖、滇池) 工业污染源的挥发酚排放量高达 1 938.63 万 t，居于各类污染物排放之首。
2. 研究内容和预期目标
本论文拟定的技术路线为苯酚用粒度≤80 μm的活性炭从一定ph介质中吸附富集（如ph在6左右）, 并用一定浓度（如50 gl-1）氢氧化钠解吸后，从ph 4的磷酸溶液中蒸馏分离，馏出液在氨性缓冲介质中使苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成橙红色络合物，在510 nm波长处对试剂空白测定其吸光度，据此确定线性范围（如0.5～12.5 μg）、方法的检出限（如2.910-6gl-1），应用此方法测定了一定数量样本，确定方法的准确度和精密度。
本次论文主要就实验条件及测定影响因素作进一步的探索，例如：酸度对测定的影响、时间和温度对测定的影响、以及洗脱条件的选择等。
预期目标是通过实验探究测定的最适酸度，最适时间与最适温度对吸附与测定的影响，通过所得实验数据绘制曲线图直观呈现各个因素的结果，撰写论文。
3. 研究的方法与步骤
本实验是活性炭富集水体中的苯酚进行了试验研究，主要是对实验条件及测定影响因素做探究。
1． 研究方法标准曲线法（1） 标准曲线在50ml具塞比色管中,分别加入1.0mgl-1苯酚标准溶液0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50ml，用蒸馏水稀至50ml;加入氨水-氯化铵缓冲溶液0.5ml，混匀；加4-氨基安替比林溶液1.0ml，混匀；加入铁氰化钾溶液1.0ml，混匀，静置10min，用1cm比色皿，在510nm波长以试剂空白为参比，测定吸光度。
（2） 样品测定取10l水样(同时做空白试验)加入2.0g已处理过的活性炭，用0.02moll-1乙酸调溶液的ph至6.0左右，搅拌吸附10min后，用漏斗抽，密塞漏斗出水口；加入50g/l氢氧化钠溶液5.0ml，搅拌洗脱15min，抽滤，滤液收集于小烧杯中，重复洗脱，洗脱液合并后用蒸馏水将体积补至100ml，移入到蒸馏瓶，加数粒玻璃珠以防暴沸，再加数滴甲基橙指示液，用0.01mol/l磷酸溶液调ph为4(溶液呈橙红色)，加0.4mol/l硫酸铜溶液5ml，连接冷凝器，加热蒸馏，至蒸馏出约90ml液体时，停止加热，冷却，向蒸馏瓶中加入10ml水，继续蒸馏至馏出液为100ml时停止加热，取10ml馏出液于50ml比色管中，按标准曲线操作步骤测定吸光度。
4. 参考文献
[1] 战培荣，王海涛，陈中祥，等． 鱼体中挥发酚的提取与残留分析［J］． 农业环境科学学报，2008，27( 2) : 801 －804．[2] 周文敏，傅德黔，孙宗光． 中国水中优先控制污染物黑名单的确定［J］． 环境科学研究，1991，4( 6) ，9 －12．[3] 丁红春,柴怡浩,张中海,等.光催化氧化法测定地表水化学需氧量的研究[J].化学学报,2005,63(2):148-152.[4] 柴晓兰．活性炭纤维固相微萃取新方法的研究[D]．上海：上海交通大学，2007：9．[5] 麻寒娜，王亚林，孙同华等．活性炭纤维固相微萃取与C,CMS联用测定海水中痕量酚类化合物[J]．分析试验室，2009，28(6)：6l~65．[6] 国家环保局《水和废水监测分析方法》编委会．水和废水监测分析方法[M]．北京：中国环境科学出版社，2002.[7] 陆封烽，王亚林，贾金平，孙同华.活性炭纤维改性对ACFSPM E技术分析多环芳烃的影响[J]. 分析测试学报,2010,29(2):185~188.[8] 黄志勇，陈国树，彭在姜等. 阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的研究.南昌大学学报:理科版,1997,21(3):282-287.[9] 张明时,王爱民.溴化衍生气相色谱法测定环境水体中痕量苯酚.分析化学,1999,27(1):63-65.[10] 王玉枝,罗明辉.KBrO3-KBr紫外分光光度法测定痕量苯酚.湖南大学学报:自然科学版,2001,28(6):33-36.
5. 计划与进度安排
1．1月10日- 3月1日 布置任务、查阅资料、外文翻译。
2．3月2日- 3月13日 试剂、仪器准备，开题报告的撰写，提交。
3．3月14日- 3月15日 确定测定方法和技术路线，确定研究用的水样。
