含酰胺和杂环双功能团有机物的设计与合成开题报告

 2022-03-03 20:44:44

1. 研究目的与意义

杂环化学是有机化学的一个主要组成部分。在现今的有机化合物中,杂环化合物的数量约占总数的三分之一。而含氮杂环化合物是杂环化合物中的一个重要分支。作为医药、农药、染料和其他精细化工产品的中间体,含氮杂环化合物及其衍生物的应用越来越广泛。

在农药方面,含氮杂环化合物异军突起,逐步发展成为新农药研制开发的主流。不但有杀菌剂、除草剂,而且也成功开发很多超高效的杀虫剂。含氮杂环化合物农药的超高效性不但使得使用成本降低,更重要的是对环境影响降至最小程度;其次大多数含氮杂环化合物新农药对温血动物毒性很低,对鸟类、兽类的毒性也很小。在药品的开发过程中,含氮杂环化合物的应用更是广泛。从具有跨时代意义的青霉素到现在的第四代头孢菌素,抗高血压药利血平,具有抗肿瘤活性的嘧啶拮抗物,合成类镇痛药物,巴比妥类镇静催眠药物等各方面,含氮杂环化合物都担着重要的角色。

三氮唑类化合物的研究虽然仅有一百年的历史,但由于唑类化合物及其衍生物具有良好的生物活性以及药效高、杀菌谱广、内吸收性好等优点,受到有机合成,药物合成等方面专家的高度重视。1,2,4-三氮唑是一种易溶于乙醇和水的白色晶体。含1,2,4-三氮唑类的有机杂环化合物从19世纪八九十年代以来发展就相当迅速。因含1,2,4-三氮唑类的有机化合物具有各种各样的生理活性,此类物质在百年之后仍然受到全世界相关专家们的高度重视。

酰胺类物质广泛应用于除草剂、医药中间体、润滑剂、工程塑料和清洁剂等化工原料中 。酰胺类化合物的代表结构为酰胺键,酰胺键结构不仅仅作用于连接蛋白质的结构,还广泛应用于合成聚合物 。酰胺衍生物具有抗菌、杀虫、除草和抗病毒等活性。在农药合成领域受到热切关注。含胺衍生物的新型农药,如甲呋酰胺、氟酰草胺、吡虫酰胺、氯虫酰胺等,应用效果较好。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

2. 研究内容和预期目标

杂环化合物在医药、农药、染料、材料等领域有着广泛的应用,特别是含氮杂环化合物由于其具有很强的生理活性,受到化学家的关注;另一方面,由于含氮杂环化合物中氮原子具有较强的配位能力,使得用此类化合物作为配体构筑新的多功能配合物成为目前的研究热点。本课题根据活性基团拼接的原理,选择芳香酰氯和杂环伯胺为原料,合成出新的具有多功能团有机化合物,为后续研究提供基础。

具体内容:(1)查阅相关文献资料,确定合成路线,在此基础上优化反应的合成条件,提高产物的收率;(2)寻找合适的产品提纯方法,包括重结晶、减压蒸馏、柱层析等,提高产物质量;(3)通过红外、核磁、质谱等方法对化合物结构进行表征。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

3. 研究的方法与步骤

合成方法:杂环伯胺与芳香酸酰氯反应制得产物。

合成步骤:首先异烟酸与氯化亚砜在dmf的催化作用下反应制成异烟酸酰氯,然后在碱性条件下(net3)用杂环伯胺与异烟酸酰氯反应制得产物(碱性用于吸收氯化氢)。(条件需要干燥无水。)

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

4. 参考文献

[1] zhang x-t, sun d, wei p-h, et al. unusual high thermal stability of a 2d-3d polycatenated fe(ii) metal-organic framework showing guest-dependent spin-crossover behavior and high spin-transition temperature [j]. cryst. growth des., 2012, 12, 3845-3848.

[2] sugiyarto k h, craig d c, david rae a, goodwin h a. structural and electronic properties of iron and nickel complexes of 2,6-bis(triazol-3-yl)pyridines [j]. aust.j.chem., 1993,46,1269-1290.

[3] fanl, zhang x, dou j, et al. supramolecular isomeric flat and wavy honeycomb networks:additive agent effect on the ligand linkages [j]. crystengcomm, 2013, 15, 349-355.

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

5. 计划与进度安排

(1)2022-2-20~2022-3-10(第一到三周)在查阅文献资料的基础上,写出开题报告。

(2)2022-3-13~2022-5-19(第四周到第十三周)完成合成实验、结构表征。

(3)2022-5-22~2022-6-16(第十四到十七周)撰写毕业论文并准备答辩。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

发小红书推广免费获取该资料资格。点击链接进入获取推广文案即可: Ai一键组稿 | 降AI率 | 降重复率 | 论文一键排版