1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
1.1 课题背景本文所研究的反应：如下图所示，是合成角鲨多胺的重要中间步骤。
图1-1 角鲨多胺中间体合成路线角鲨多胺，3β-n-1-{n(3-[4-氨基丁基]-1,3-二氨基丙烷)}-7α,6r-二羟基-5α-胆甾烷-6-硫酸酯(图1-3)最先由zasloff[1]在1993年从一种名叫海绿角鲨的胃内提取分离得到，它是第一个从哺乳动物体内分离得到的海洋天然抗菌甾体化合物。
角鲨多胺的分子结构通过1h nmr、13c nmr和fab质谱分析得出[2]。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
1.3本文研究内容及前景展望1.3.1本文研究内容本文所研究的反应如图所示：1、1在磷酸和p2o5与甲醇酯化得到2。
2、2的吡啶溶液中加入tscl引入对甲苯磺酰基得到3。
3、3在n,n-二甲基甲酰胺(dmf)和醋酸钾（ch2cook）中消除ts得到4。
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