镍催化的α,β-不饱和酰胺与芳基卤代物的还原交叉偶联反应开题报告

 2021-11-02 08:11

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文 献 综 述自从1974年heck课题组报道了卤代烃的偶联反应后,交叉偶联反应由于其反应条件温和、反应效率高、反应结果选择性好等特点便成了有机合成化学的重要研究方向之一。

即使如此,heck课题组使用的卤代烃底物和钯催化剂仍是目前改进的重点方向。

1.酰胺类化合物1.1酰胺类化合物的结构酰胺分子中的氮原子采取的是sp2杂化,孤对电子的p轨道和羰基形成p-Π共轭。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

在温和的条件下,以锌粉为还原剂,通过过渡金属镍催化α,β-不饱和酰胺与芳基卤代物进行还原交叉偶联反应,进而合成一系列具有应用价值的酰胺类化合物。

主要研究内容如下:(1)合成一系列α,β-不饱和酰胺类原料(2)进行交叉偶联反应,合成目标产物(3)使用核磁共振碳谱和核磁共振氢谱技术对目标产物进行探测与表征(4)对反应条件进行筛选以求获得最高产率(5)使用不同的反应底物进行试验,拓宽反应底物

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