内切纤维素酶EG1对不同结晶态纤维素底物的作用能力开题报告

1. 研究目的与意义

木质纤维素通过生物炼制转化为燃料和化学品已成为全球新能源研究的热点。

木质纤维素的高效酶解糖化的是实现糖平台生物炼制的关键技术。

一般认为，纤维素的酶水解是由多种单酶组分协同作用完成的。

2. 国内外研究现状分析

目前，有关纤维素酶在纤维素底物上的吸附动力学的研究报道很少，主要原因是缺乏有效的实时测量酶蛋白吸附量的方法。

qcm法可实时动态地监测液相反应环境中蛋白吸附的整个过程， 但其传感依赖于一个石英晶体振荡片，因此只适于涂在石英片上的纤维素膜，椭圆光度法要求底物具有规则的表面和确定的折射率，也不适用于纤维状的纤维素底物 。

连续光谱法也可以在线分析水解液中溶解的纤维素酶浓度。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：纤维素酶水解纤维素研究计划第一周：查看相关文献，了解实验内容，了解实验室相关规定，为实验提前作好准备。

第二周：配置培养基，将实验所需的相关酶培育出来。

备好漂白针叶浆，棉浆等所需底物。

4. 研究创新点

内切纤维素酶的持续作用机制目前尚不明确，除了本团队发现的草菇的内切纤维素酶有持续作用外，国内外尚未见白腐菌内切纤维素持续作用的相关报道，本研究选择不同种类的纤维作为底物， 可以更加全面的了解酶对纤维底物的水解机理。