基于羧酸根表面活性离子液体的合成及性能研究开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述1选题背景及意义离子液体（ionic liquids, ils）的历史可以追溯到1914年，walden通过浓硝酸和乙胺反应制得人类史上第一种离子液体：硝基乙胺（etnh3）no3[1]；1992年wilkes和zaworotko合成的1-乙基-3-甲基咪唑硼酸盐（bmim[bf4]）十分适合用作反应介质，这意味着第二代离子液体的诞生[2]；2000年开始，功能化成为离子液体的主要研究方向，由此第三代离子液体出现，可以在离子液体中加入特殊基团以适应功能化需要；同年david团队公布了含氟取代烷烃链的离子液体，这一发现推动了表面活性剂和离子液体两种新型绿色溶剂的结合[3]。

ils是一类熔点较低的有机盐，又称室温熔融盐，在室温下为液态，这是因为ils一般由体积较大的阳离子和体积较小的阴离子构成；因空间位阻的作用，静电吸引力不能使阴、阳离子紧密堆积，ils无法形成有序的晶体结构，最终成为液态，熔点也因此下降。

ils有许多特殊的物理化学性质，如：较低的熔点和热稳定性；无蒸气压，不挥发；不可燃；导电性好，电化学窗口宽；溶解性好，使得其在众多领域引起关注。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

羧酸根阴离子sails的合成通过离子交换法将离子液体（amimcl、 emimcl、etmimcl、bmimcl、 hmimcl、omimcl）和辛酸钠、癸酸钠、月桂酸钠等摩尔在50ml、40℃微孔水中溶解，在60℃下搅拌12h，得到羧酸根阴离子sails；通过二氯甲烷（340ml）的溶剂萃取来分离混合物。

在真空环境下除去溶剂，将粗产物用石油醚（340ml）重结晶，在60℃真空环境中干燥24h。

2.羧酸根阴离子sails的表征核磁共振氢谱测量：采用德国500mhz核磁共振波谱仪（brukker advance），用重水配置一系列浓度的样品溶液，以重水为内标，测定各个质子的化学位移，以化学位移对sails的浓度的倒数作图，出现突变的位置即为cmc。