1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
大豆花叶病毒（smv）病是大豆生产上的一种世界性病害，严重影响大豆产量和品质。
培育抗病品种是防治大豆花叶病毒病，保证大豆优质、稳产、高产最经济、有效和安全的途径。
[1,2]本课题通过从南京农业大学国家大豆改良中心的不同类型大豆种质资源选择300多个大豆品种，人工接种我国黄淮海优势大豆花叶病毒株系sc3和sc7的抗性鉴定和评价，进一步了解我国大豆抗病育种水平。
2. 研究的基本内容和问题
通过对不同大豆品种人工接种我国黄淮海优势大豆花叶病毒株系sc3和sc7的抗性鉴定和评价，了解我国大豆抗病育种水平，同时利用与这两个株系的抗性基因紧密连锁的分子标记进行辅助选择抗病品种，统计分子标记选择与表型选择符合率，探究可否借助标记选择替代繁杂的人工接种鉴定。
研究目标:利用与抗病基因紧密连锁的分子标记对300多个不同类型大豆种质资源品种，进行标记辅助选择以验证其选择效率，为大豆抗大豆花叶病毒病育种及抗性基因聚合提供理论和方法指导。
研究内容：从南京农业大学国家大豆改良中心的不同类型大豆种质资源选择300多个大豆品种，人工接种我国黄淮海优势大豆花叶病毒株系sc3和sc7的抗性鉴定和评价。
3. 研究的方法与方案
研究方法：1.温室接种鉴定在防虫网室内将smv株系sc3和sc7接种于感病品种南农1138-2上大量繁殖。
从南京农业大学国家大豆改良中心的不同类型大豆种质资源选择300多个大豆品种在防虫网室内盆栽。
当供试豆苗第一对真叶完全展开时，按常规摩擦接种法接种smv株系sc3和sc7。
4. 研究创新点
从实验成本和技术可行性考虑，开展mas首选基于pcr的分子标记。
郑康乐等（1997）认为，用于mas的分子标记与目标基因的遗传距离最好小于5.0cm。
yu等(1994)，jeong等(2002)，hayes等(2000)，张志永等（1996），郑翠明等（2001），王永军等(2004)定位多数采用rapd和rflp标记，距离较远，且具有重复性差或实验过程复杂、费工费时等缺点，在育种利用上有较大限制。
5. 研究计划与进展
2016年，9月11月：在南京农业大学的牌楼实验基地分批盆栽300份大豆品种，并分别接种smv株系sc3和sc7，观察并记录发病情况。
2016年11月-12月：提取不同品种的单株叶片基因组dna, 记录存样。
2017年1月-2月：进行pcr扩增反应和产物的电泳检测。
