1. 研究目的与意义
毛竹(phyllostachys edulis)属禾本科(poaceae)竹亚科(bambusoideae)倭竹族(shibataeeae)刚竹属(phyllostachys)是经济价值很高的优良经济竹种,集材用笋用和观赏等众多用途于一体,被广泛应用于造纸建材建筑家具绿色食品等各个领域。
ssr分子标记已在大量农作物中得到证实与应用,在利用ssr标记用于毛竹遗传资源调查等研究之前,需要针对ssr-pcr体系和扩增程序进行优化筛选,以期获得多态性高、稳定性好的扩增结果,确保ssr分析结果的可靠性和重复性。
本研究利用正交试验设计l9(34)进行毛竹ssr反应体系的试验分析,建立适合毛竹ssr-psr的最佳反应体系,利用文献获得引物48对,从中选取扩增条段清晰、带型简单且稳定多态的ssr引物位点,为ssr分子标记研究竹子种质资源及遗传多样性等研究工作打下基础。
2. 国内外研究现状分析
目前就禾本科植物的研究来看, SSR标记在种质鉴定、遗传多样性分析以及系谱分析中是一种理想的分子标记,然而在竹类植物的分类及多样性研究中SSR标记目前报道较少。
关于毛竹的分子生物学特性研究、PCR反应体系及组成、SSR标记及其在竹类植物中应用做了详细综述(略)。
3. 研究的基本内容与计划
一、论主要研究内容
1 参照经典pcr反应条件以及相关文献中反应体系组成,制定ssr-pcr反应体系因素水平表,采用正交试验设计l9(34)对taqdna聚合酶、dntps、mg2 及引物浓度进行筛选。
2 分析和总结最佳反应体系组成。
4. 研究创新点
采用正交试验得出最佳反应体系组合,通用SSR-PCR扩增需要对每一对引物进行适宜退火温度的筛选,工作单调而繁重。
因此本试验采用Touchdown-PCR技术建立起来的毛竹分子标记反应体系可以在毛竹相关研究中兼顾大部分引物对退火温度的要求,使引物筛选工作能够快速准确的进行,从而避免烦琐引物退火温度的筛选工作。
课题毕业论文、开题报告、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。