刺槐基因组DNA的提取及特异性基因的鉴定开题报告

1. 研究目的与意义

长期以来，根瘤菌与豆科植物之间的共生关系一直是人们的研究热点，我们发现根瘤菌可诱导豆科植物刺槐根表层分化形成传递细胞，传递细胞通常与共质和离质间的溶质流动和营养物质运输有关。根瘤菌诱导豆科植物根瘤形成部位根表层传递细胞的形成，加速了对外界水分和磷、钾、镁、铁等元素的吸收和利用，以满足根瘤发育过程中因细胞快速分裂对水分和各种营养物质的需求。根瘤菌诱导豆科植物后能引起植物特异性基因的表达，本课题试图通过设计引物，对刺槐基因组DNA进行扩增，了解玉米胚乳中传递细胞内特异性基因保守序列在刺槐基因组中的分布情况。

2. 国内外研究现状分析

目前从关于根瘤菌的生理过程有着不同方面的深入。

韩素芬，黄金生，甘习华，苏纪宇等在1992年对蝶形花亚科刺槐根瘤发育过程结构显微镜观察的基础上，观察到刺槐根瘤中侵入线丰富、粗大, 内具有高电子密度基质, 基质中包埋大量根瘤菌，根瘤菌通过降解侵入线壁和从侵入线无壁泡中释放两种方式进入宿主细胞质。

turchet g，roche p et al(1990)在根瘤形成过程中, 共生伙伴之间首先进行信号物质交换。

3. 研究的基本内容与计划

1.2011.02.13―2011.03.11：查阅文献，做预备实验，培养菌种等

2.2011.03.12－2011.03.31：刺槐无菌苗的培养

3.2011.04.01－2011.05.01：提取dna模板

4. 研究创新点

本实验主要以根瘤菌作用刺槐后，取刺槐根部，提取基因组DNA为模版，设计保守性引物扩增MRP-1的克隆条带，来确定刺槐基因组中是否含有这类片段，以便了解其在基因组上的存在方式和部位等，进一步结合cDNA为模板的扩增情况，了解传递细胞的分化是否与该基因有关。