巨大芽孢杆菌H3的发酵培养基及工艺条件的优化开题报告

 2022-02-07 17:04:42

1. 研究目的与意义、国内外研究现状(文献综述)

随着现代社会工业的迅猛发展,世界上许多地区的土壤都或多或少地受到重金属的污染。重金属污染已成为土壤污染的主要因素之一[1]。有关重金属的污染的治理方法逐渐成为国内外的研究重点。许多文献都描述了物理、化学方法治理污染,且都有一定成效,但存在能耗大,有二次污染等局限[2]。而微生物修复的低廉的成本、修复彻底等优点,逐渐吸引了人们的眼球[3]。近几年,重金属污染的植物微生物联合修复作为一种强化植物修复技术,逐渐成为国内外研究的热点,且具有广阔的应用前景[4]

巨大芽孢杆菌h3(bacillus megaterium h3)是一种植物根系促生细菌,且为土壤常见菌,在较多领域的研究中均有报道。如:巨大芽孢杆菌p1具有很好的解磷效果,可以作为土壤中良好的微生物菌剂[5];巨大芽孢杆菌还能够生产青霉素酰化酶制药行业合成多种半合成抗生素关键酶之一[6];巨大芽孢杆菌rb10可以作为植物生防细菌,提高植物自身抗病性[7]。本实验室发现其具有调控,修复重金属污染土壤的作用,可以用于矿区的生物修复,它具有开发成为农业环境生物修复菌剂的潜力,具有潜在的利用价值。

微生物菌剂尤其是由多种微生物组成的复合微生物菌剂的研究和应用是近年来发展起来的应用微生物学的一个重要内容[8]。自20世纪70年代以来,微生物菌剂主要用于处理生活污水,工农业废水以及一些化合物污染的治理;于20世纪80年代初,微生物菌剂开始用于种植业、养殖业以及环境净化方面;近几年,主要利用微生物净化环境,,在除臭、水质净化等方面表现良好[9]

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2. 研究的基本内容和问题

研究目标

运用单因子试验,plackett-burman设计试验以及响应面法优化巨大芽孢杆菌快速生长的培养基及工艺条件。

主要内容

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3. 研究的方法与方案

研究方法

1.通过单因素试验替换碳氮源,筛选无机离子,获得适合的碳氮源及无机离子配方;

2.利用plackett-burman设计筛选出主要影响因素;

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4. 研究创新点

目前对于生物修复菌剂的培养基的工艺优化报道较少,虽有报道,但不够细致,本实验通过PB试验、响应面法优化巨大芽孢杆菌的培养条件,本论文对于这株菌的优化为创新之处。

5. 研究计划与进展

2013.9.20-2013.10.20,文献查询,材料收集,对本实验所用到的技术进行熟悉并咨询。

2013.10.20-2014.11.20,获得活性较高的巨大芽孢杆菌单菌落,生长曲线的测定。

2013.11.21-2013.12.20,单因素试验进行培养基成份的替换,筛选得出主要的碳氮源成份。2013.12.21-2014.1.10,制作od值与细胞数量关系图。利用pb试验筛选得出显著因子。进行最陡爬坡试验,逼近中心区域。响应面优化培养基。摇瓶验证优化培养基。

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