苄叉丙酮的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

苄叉丙酮又名4一苯基一3-丁烯一2-酮，亚苄基丙酮，苯甲烯丙酮，甲基桂酮，白色或浅黄色晶体，可燃，易溶于乙醇、苯和氯仿，微溶于水和石油醚。

具有香豆素气味，见光色泽变深，长时间受热易分解。

在自然界中主要存在于水解大豆或被氢化的大豆蛋白中。

2. 研究内容和预期目标

1．考察不同的物料比对反应收率的影响

2．考察不同的反应时间对反应收率的影响

3．考察不同的相转移催化剂对反应收率的影响

3. 研究的方法与步骤

合成方法：

利用苯甲醛和丙酮在稀碱作用下发生claisen 缩合反应。将丙酮、稀氢氧化钠溶液按比例混合，冷却后在30 min 内滴加入苯甲醛，温度控制在30 ℃，加完后继续搅拌30 min。用稀盐酸调节ph 至6 ～ 7，静置1 h，分离出黄色油状物。下层用苯提取，提取液和油状物合并，用饱和食盐水洗两次，分去水层，回收苯，再用氯化钙干燥，加入干燥的脱色炭，过滤，滤液减压蒸馏即得苄叉丙酮成品。一般情况下产品收率低于70%，并且与碱的种类和用量、反应温度、反应物料配比有关。

在合成苄叉丙酮过程中，使用强碱作为催化剂，苯甲醛在强碱条件下会发生歧化反应，生成苯甲酸、苯甲醇; 丙酮在强碱条件下，发生双分子缩合，生成双丙酮醇、异丙叉丙酮等副产物。据文献报道，蒸馏苄叉丙酮粗品后均有部分高沸点残液，且收率越高，馏后残液越少，这说明在苯甲醛与丙酮的缩台反应过程中，伴随有副反应发生，随着丙酮用量的增加，馏后残液量减少，这说明丙酮自身的缩合不是主要副反应。丙酮用量较

小时，馏后残液量较多，这说明主要副反应与反应体系中苯甲醛浓度增大有关，从而可推断出主要副反应为苯甲醛与苄叉丙酮的缩合反应。

4. 参考文献

［1］ 俞善信，蒋雁峰，等． 苄叉丙酮合成条件的探讨［j］． 甘肃教育学院学报: 自然科学版， 1999， 13( 2) : 46 － 48．

［2］ 欧植泽，徐满才，俞善信，等． 三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂催化合成苄叉丙酮［j］．离子交换与吸附， 2000，16( 2) : 167 － 170．

［3］ 杨秀英，彭安顺． kf /al2o3催化合成苄叉丙酮［j］． 临沂师范学院学报， 2001，23( 4) : 48 － 49．

5. 计划与进度安排

2.2022年2月20日-2022年3月10日（第1-3周）：完成毕业实习工作，查阅参考文献，完成开题报告。

3.2022年3月13日－4月28日（第4－10周）：制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作, 进入实验室进行实验，完成实验量的50％左右，接受中期检查。

4.2022年5月1日－6月9日（第11－16周）考察各因素对实验的影响，找到最优化反应条件，完成实验，整理归纳实验数据，进行结果分析与讨论，完成毕业论文草稿。