相转移催化合成α,α-双亚苄环烷酮的研究开题报告

1. 研究目的与意义

多年来，作为合成具有潜在生物活性的嘧啶的前体，a，a，_双亚苄环烷酮一直引起人们极大的兴趣。这一类化合物的合成，通常都是在酸、碱催化下由芳醛与环烷酮的醇醛缩合来进行的，其缺点是副反应多、产率低。很多学者也相继报道了一些新的合成方法．如aoyaiila等通过rh(Ⅲ)．pohyriil的复合物催化得到缩合产物，但其产率只有30％．而采用cp2hph2作为醛酮缩合的催化剂，虽然也得到了比较高的产率，但反应条件比较苛刻，无现实意义。也有学者使用双对甲氧苯基氧化碲作为催化剂在微波辐射下进行该反应。还有的是在离子液体中，用smcl3，fecl3·6h20作催化剂；在超声波条件下用kf-a1203作催化剂以及用rucl3，hlcl3催化剂等，但都有一些缺点，抑或是反应时间长、收率不高，抑或是催化剂不易制得。相转移催化反应是20世纪60年代产生的有机合成新技术，迄今在有机合成中已得到了广泛的应用。以水作为反应介质在相转移催化条件下进行，是绿色有机合成的一个新热点，已越来越引起人们的极大关注。

在查阅相关文献资料，经文献调研之后，对整个调研进行归纳和综合而得出总结，指出在本课题的研究中尚存在的问题；包括进一步开展研究的见解与建议。针对问题提出解决方案或者实验方案，并阐明方案的合理性，进一步预判实验的结果，以得到更加科学合理的实验方法并取得相对高收率的目标产物。

2. 研究内容和预期目标

1.查阅相关文献，了解目前合成目标产物的现状。

2.针对现有的文献报道存在的问题，提出解决方案或者实验方案，并阐明方案的合理性。

3.根据提出的实验方法的优化改进或建议，预判实验的结果，以得到更加科学合理的实验方法并取得相对高收率的目标产物。

3. 研究的方法与步骤

采用文献调查法对目标产物的研究现状、合成路线以及存在的问题进行系统的整理归纳，利用所收集到的资料对其研究路线中存在的问题进行研究并提出实验方法的优化改进或建议，预判实验的结果，以得到更加科学合理的实验方法并取得相对高收率的目标产物。

4. 参考文献

[1]王乃兴,李纪生.有机合成中的相转移催化作用[j].化学世界,1994, 9:450-453.

[2]唐培,冯亚青.精细有机合成化学与工艺学[m].第2版.北京:化学工业出版社,2006:33.

[3]陈兆能,邱泽麟,余经洪.试验分析与设计[m].上海:上海交通大学出版社,1991．

5. 计划与进度安排