苯基咪唑衍生物的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元杂环化合物。

同时咪唑是一个富含π电子的杂环，6个π电子分布在5个原子上，使分子具有芳香性且主要集中在氮原子上。

亲电取代反应一般发生在咪唑分子的4位或5位上，而在两个氮原子中间的2位碳电子密度小于1，亲核反应主要发生在这个位置。

2. 研究内容和预期目标

主要研究内容：本文在参考众多文献的基础上，以丁二酮，苯甲醛，碳酸氢铵为起始原料，合成苯基咪唑。

并通过改变苯环上取代基的方法，以实现对苯基咪唑衍生物的研究。

反应式如下：预期目标：制备出高产率，高纯度的苯基咪唑及其衍生物，用红外光谱以及核磁共振氢谱很好地表征出产物。

3. 研究的方法与步骤

研究方法：以实验探究为主步骤： 1.取适量的碳酸氢钠加水溶解，移至反应瓶中备用；2.取适量的质量分数为40%的丁二酮和苯甲醛溶液，将其混合并移至恒压滴液漏斗中，缓慢滴加到溶有碳酸氢钠的反应瓶中；3.滴加结束后，再搅拌2-3h使反应物充分反应；4.反应结束后，取反应液减压蒸馏初步提纯得苯基咪唑的粗品，再将粗品进行重结晶再次提纯得较高纯度的产物；5.以对甲基苯甲醛，乙二醛，碳酸氢钠为原料，研究苯基咪唑的衍生物以及苯环上的取代基对反应的影响；6.探索反应物的用量比，反应温度，反应时间对最终产物产率的影响，实现反应的最优化。

7.对实验现象以及数据进行系统地分析。

4. 参考文献

[1]伍晓春．咪唑类化合物的合成与应用研究[j]．精细与专用化学品，2010(7)：5卜55．[2]陆忠民，刘圻正．眯唑合成工艺综述[j]．化工时刊。

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5. 计划与进度安排

1. 2022年3月2日－3月15日（第1－2周）：接受毕业论文任务书，查阅参考文献，完成开题报告。

制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。

2. 2022年3月18日－5月10日（第3－11周）：正式进入实验室进行实验，完成实验量的50％左右，接受中期检查。