斑蝥素抗肿瘤靶点的分子对接研究开题报告

1. 研究目的与意义

斑螯素是广泛存在于1500多种斑螯体内中的一种天然防御性毒素。斑螯属芫菁科昆虫，性寒味辛，为剧毒药材，除具有抗癌活性外，尚有抗病毒、壮阳、升高白细胞等多种活性。我国是世界上最早认识斑螯药用价值的国家，在《本草纲目》中就其形态、习性及用法有详细的记载。由于斑螯素的资源丰富，用途广泛，所以研究它的抗肿瘤靶点具有极大的意义。 但斑螯素毒性相当大，可将高等动物的细胞组织破坏，人体皮肤接触后很快就会红肿起水泡，所以大大限制了其在临床中的作用。所以本论文主要通过autodock软件，寻求更合适的抗肿瘤靶点，让斑螯素发挥更大的价值。

2. 研究内容与预期目标

主要研究内容：通过基于受体三维结构的分子对接技术（molecular docking），探索斑蝥素与肿瘤细胞凋亡相关的蛋白的结合情况

预期目标：在课题研究过程中学会综述研究相关的文献、熟练使用autodock对受体-配体结合进行模拟计算、锻炼独立思考问题能力。

3. 研究方法与步骤

（1）查阅并综述斑蝥素研究进展的相关文献报道以及分子对接技术在天然产物领域的应用情况，设计出与斑蝥素作用机理相关的受体-配体结合研究方案；

（2）通过autodock、pymol等软件计算斑蝥素三维结构与特定蛋白受体之间的对接情况及结合能，确定斑蝥素的作用靶点及氨基酸残基；

4. 参考文献

1] 曾文南, 卢懿. 斑蝥素及其衍生物的合成与活性研究进展[j]. 有机化学, 2006, 26(5): 579-591.

[2] 尹璇, 陈志伟. 斑蝥素及其药理作用研究进展[j]. 生命科学仪器, 2009, 7(3): 3-6.

[3] 娄田田, 杜娟, 陈祥盛, 李尚伟. 斑蝥素及衍生物抗肿瘤机制的研究进展[j]. 亚太传统医药, 2012, 8(10): 205-207.

[4] 胡翠英, 郭伟强, 藏帅, 顾华杰, 蒋伟娜, 王桃云. 利用autodock预测苍术酮的潜在抗肿瘤靶点[j]. 生物技术, 2014, 24(6): 60-63.

5. 工作计划

（1）2022-2-27~2022-3-12（第2、3周）：查阅文献、设计方案、完成开题报告。

（2）2022-3-13~2022-6-4（第4周到第15周）：完成分子对接工作，总结研究结果。

（3）2022-6-5~2022-6-18（第16到17周）：撰写毕业论文并答辩。