1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
n-(β,β-二氟烯基)噁唑烷酮的合成前言：含氟有机化合物在医药、农药、材料等领域中的广泛应用极大地推动了有机氟化学的发展。
其中偕二氟烯烃类化合物作为一种常见易得且反应活性高的含氟合成砌块在构建高附加值含氟以及非氟代化合物的研究中引起了广大科研工作者的浓厚兴趣。
由于氟原子的存在，偕二氟烯烃在有机合成当中通常表现出显著区别于普通烯烃的反应性质，如易与同亲核试剂发生加成反应，而难于发生亲电加成反应。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
实验目的：本实验采用噁唑烷酮类化合物为初始原料来合成n-(β,β-二氟烯基)噁唑烷酮。
通过对比筛选出最优的合成路线为后续的含氟化合物的合成提供基础。
目前的优选路线为以噁唑烷酮和三氟乙醇三氟甲磺酸酯为原料进行亲核取代、消除氟化氢步骤得到目标产物。
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