1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述1.离子对脂质体简介恶性肿瘤是威胁人类健康的主要杀手，阿霉素(doxorubicin，dox)是由放线菌的发酵液中提取的氨基糖苷类抗肿瘤药物, 但其心脏毒性大，剂量与疗效也受到了限制。
而脂质体是人工制备的由磷脂双分子定向排列而成的微球[1]。
自70 年代开始作为药物载体应用以来，由于其制备简单，对机体无毒，无免疫原性及易实现靶向性等特点而倍受重视。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
本实验探究α-亚麻酸与阿霉素DOX通过非共价作业结合形成离子对，构建合成兼有主动靶向及对肿瘤细胞微环境有特异性响应的双重靶向药物。
（1）盐酸阿霉素DOX脱酸形成游离碱形式（NH2），与α-亚麻酸通过离子作用连接，合成DOX- LNA，并利用红外等分析手段鉴定其分子结构；（2）制备长循环脂质体，并采用单因素考察的方法对合成的离子对进行脂质体处方优化，并对各脂质体的粒径、电位、包封率、外观进行考察（3）对所形成的纳米体系进行表征：粒径、Zeta电位、包封率、载药率等，以及体外释放实验；（4）对实验数据进行整理，比较分析、总结。
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