基于双功能配体的金属有机配合物的合成与性质研究开题报告

全文总字数：5383字

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

一、课题的意义

在氮唑类配体中，三氮唑配体最为常见，由于三氮唑环有三个氮原子，允许多种桥接模式，成为科学家们争先研究的对象^[1]。1，2，4-三氮唑是一个具有六电子电子的五原子体系，而且也是个共轭体系，是富电子的芳香杂环类化合物。1，2，4-三氮唑配体既有吡唑的配位特点，也有咪唑的配位特点，1，2，4-三氮唑及其衍生物是一类重要的有机配体^[2]。而羧酸类配体中具有富含电子的氧, 是很好的电子给予体, 易与金属离子形成配位, 羧酸去质子化程度的不同可使其与金属离子呈现多样化的配位模式。人们以羧酸类配体与金属离子反应已经制出了很多新颖独特的配合物材料。而在被报道过的含柔性羧酸配体的配合物中, 含三氮唑羧酸配体的配合物报道较少。

氮唑羧酸配体具有极易与金属离子形成配位键的氧原子和氮原子，具有较强的桥连和配位能力，氮唑羧酸类配体可以用来构筑形态各异的网络结构。因而，此类双功能配体同时具有氮唑类配体和羧酸类配体的优势，(1)配体中含有配位能力较强的的氧原子和氮原子，具有多种配位方式，不仅可以桥连金属离子，还可以以螯合的方式与金属离子配位，形成丰富多彩的结构；(2)mofs框架中未配位的n, o原子是良好的活性位点，有效的提高了框架的极性，使气体的吸附量及选择性得到进一步的提高。

2. 研究的基本内容和问题

五、研究目标

1.设计合成两种以上双功能有机配体。

2.以有机配体为中心，结合多种不同金属离子，合成不同的金属有机配合物。

3. 研究的方法与方案

八、研究方法及技术路线

研究方法

1.双功能配体主要采用常温下的胺和活性羰基缩合的反应的合成方法。

4. 研究创新点

十一、特色或创新之处

1.课题中的双功能配体在配合物合成方面的报道鲜见。预计此类化合物的合成与性质研究可以此方面研究提供相关实验数据。

2.基于双功能配体的配合物材料合成简便，成本较低，性能优良。

5. 研究计划与进展

十二、研究计划及预期成果

研究计划

第一阶段：2018年11月-2019年3月