三羰基化合物用于苯并呋喃骨架的构建研究开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

多羰基化合物具有悠久的历史，作为一类高活性的合成原料，它吸引了几代科学家投身研究。

经过一百多年的发展，其物理性质、化学性质、合成应用等方面得到了广泛的研究，成果卓著。

多羰基化合物已被广泛应用于单元有机反应、串联反应，被用于多类杂环骨架的构建，被成功用于合成多种活性中间体、功能有机分子、天然产物、药物等。

2. 研究的基本内容和问题

研究目标：基于三羰基化合物的转化合成一系列苯丙呋喃衍生物。

研究内容：合成一系列三羰基化合物、Aldol缩合产物、苯丙呋喃衍生物拟解决的关键问题：实现一锅法串联反应，高效实现环化、氧化芳构化。

3. 研究的方法与方案

研究方法：通过酸催化剂、溶剂、温度的筛选，寻找合成的反应条件实现一锅两步反应。

技术路线及方案：三羰基化合物合成→aldol缩合产物的合成→环化芳构化条件筛选。

可行性分析：由于反应机理合成，因而认为有很强的可行性。

4. 研究创新点

传统的Paal-Knorr呋喃合成一般都是用来合成呋喃骨架而我们合成出的新颖1,4-二羰基化合物可以理论上通过环合、氧化方法构建苯并呋喃化合物，为苯并呋喃衍生物的合成提供了简便高效的方法。

5. 研究计划与进展

系统研究lewis酸催化剂催化三羰基化合物的不对称合成应用，合成高手性产物，实现2,3-二羰基酯化合物（三羰基化合物中的一类）的一些新颖高效不对称合成应用，并对产物进行后续转化衍生应用。

根据推测的反应机理进行合成反应，生成苯并呋喃衍生物。

2017年11月至2018年12月，上网在各类数据库查找课题文献，整理阅读，做好文献综述。