光引发自由基反应合成含三氟甲基的喹啉酮类化合物开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

1.课题的意义

吲哚酮类化合物具有消炎、治疗精神病、抗癌、抗菌等不同的生物活性，尤其在治疗肿瘤方面具有良好效果。[1]喹啉酮类化合物表现出较广谱的药物、生理活性，尤其是含有杂原子的多稠杂环喹啉酮类化合物具有良好的抗病菌活性，在医药、化工、农药等领域有广泛的应用。[2]随着经济和社会的发展,在医药、农药、材料、染料、生物、化工等领域对这些化合物的需求也与日俱增，因此,我们有必要寻找新的高效的合成方法以满足对社会发展的需求。

在特定波长光源的激发下，光催化剂吸收能量使其电子跃迁至能量更高的分子轨道，这种高能量的激发态易与能量匹配的反应物发生单电子转移的氧化或还原过程，引发自由基反应同时活化反应物，反应物随即发生自由基加成、取代或偶联等反应，此后光催化剂再经历单电子转移过程回到基态，完成催化循环。可见光催化反应中的一些机理在普通的自由基反应中是难以实现的，因此具有广阔的发展和应用前景。[3]

2. 研究的基本内容和问题

1.研究的目标

发展一种绿色的光引发的自由基反应合成吲哚酮或喹啉酮类化合物的方法。

2.研究的内容

3. 研究的方法与方案

1.研究方法

本课题利用酰胺和togni试剂作为反应原料，进行光催化自由基串联反应来合成吲哚酮或喹啉酮类化合物，是很有科研价值的一项工作。

2.技术路线

4. 研究创新点

发展一种绿色的无过渡金属参与的自由基方法合成吲哚酮或喹啉酮类化合物。

本课题为可见光催化反应的范围拓展做出了贡献，也为吲哚酮或喹啉酮骨架的构建提供了新的途径；并且应用了光催化氧化还原机理，减少了反应过程中废气废液的产生，更加绿色环保且有较高的经济效益。

5. 研究计划与进展

1.研究计划：

2018.01-2018.02 查找参考资料，做实验前的理论和操作的准备工作以及试剂

的预处理工作。