氮杂环卡宾稳定的二氯硅亚胺的合成开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

1本课题研究意义

含硅多重键化合物的合成一直是有机硅化学领域的热门课题之一^[1a,1b,1c]，近年来，不饱和硅化合物（硅烯和含硅多重键化合物）由于其在硅化学发展中的重要作用而引起了极大的关注^[2]。硅亚胺作为亚胺的重元素类似物, 是一类重要的含硅多重键化合物，由于其具有高度极化的si^δ＋n^δ双键，因而具有很高的反应活性^[3]，我们能从硅亚胺类化合物着手合成有更多的机硅化合物。从1985年wiberg课题组^[4a,4b]和klingebiel课题组^[5]报道用盐消除的方法合成硅亚胺(t-bu)₂si＝nsi(t-bu)₃和(i-pr)₂si＝n(2,4,6-(i-pr)₃c₆h₂)以来，人们又陆续合成了一系列硅亚胺类化合物。对硅亚胺类化合物的合成研究，不仅可以帮助我们更加深入的了解含硅多重键化合物的性质，加深对这类化合物的结构研究，同时硅亚胺也是一类非常重要的反应产物和中间体，通过对硅亚胺类化合物的合成有助于我们对有机硅化学领域的进一步探究。

2国内外研究概况

2. 研究的基本内容和问题

研究目标：寻找新的途径合成氮杂环卡宾稳定的二氯硅亚胺

研究内容：根据国内外硅亚胺类化合物最新研究进展，设计合理可行合成路线，并根据实际实验情况对原材料和实验条件进行摸索改进，节约资源，利用尽可能简洁的合成路线，合成硅亚胺类化合物，在硅亚胺类化合物的合成中寻找氮杂环卡宾稳定的二氯硅亚胺的合成途径，由于在之前的文献中已经知道我们的目标产物已经被合成出来过，因此我们要尽可能寻找到一条新的途径，通过现有仪器设备及相关专业知识对其性质和应用进行探究。接下来进行以下各类化合物的合成：（1）氢化硅亚胺类化合物的合成；（2）具有sin双键的四配位硅类化合物的合成；(3) 硅烷亚胺类化合物的合成；(4) ^tbu₂sin-sicl^tbu₂型硅亚胺类化合物的合成。

解决的关键问题：

3. 研究的方法与方案

研究方法、合成路线及实验方案：

通过对国内外硅亚胺类化合物最新的研究进展，设计合理可行合成路线，并根据实际实验情况对原材料和实验条件进行摸索改进，节约资源，利用尽可能简洁的合成路线，有硅亚胺类化合物的合成进而去探究氮杂环卡宾稳定的二氯硅亚胺新的合成途径，我们先设计反应路线如下：

化合物3的合成，线路一由化合物1和2反应生成化合物3，线路二由化合物4在li催化下脱h生成化合物3。

4. 研究创新点

本课题参考国内外关于硅亚胺类化合物的研究进展，根据最新的合成线路，找到最具研究价值和意义的合成方案，对方案进行优化，同时，在原有合成方案中用其他未被使用的原料替代原路线中的化合物，希望找到新的途径去合成已经发现的硅亚胺化合物，当然更有可能在不断实验中探究到未被发现的新型硅亚胺。在反应条件的探究上，除了对原有合成路线进行实验在现，还通过改变各种反应条件来探究不同反应环境下是否会产生以前未被发现的新型化合物。

5. 研究计划与进展

2016.11.01至2016.12.20 收集资料，参考有关书籍文献，学习专业知识，完成文

献综述。

2016.12.21至2017.01.15 参考国内外文献期刊，继续加深对相关领域专业知识的