基于3,5-二(4-羧基苄胺)苯甲酸配合物的合成与表征开题报告

 2022-01-27 03:01

1. 研究目的与意义、国内外研究现状(文献综述)

希夫碱化合物是一种优良的有机配体,易与金属离子形成配合物,官能化的希夫碱金属配合物结构丰富且稳定,具有良好的催化性能及生物活性,因而在生物、材料、医药、催化等方面有重要应用价值。

羧基、酚羟基、叠氮基和酰胺基等是优良的多功能基团,既能螫合,又能桥联金属离子,通过选择合适的配体和金属离子可以形成结构新奇的多核配合物或超分子配位化合物,在配合物性质研究中具有一定的意义。

近年来,配位聚合物材料的设计、合成、结构及性能研究十分活跃。目前,含羧酸配体的配位化合物由于其结构的多样性和优异的功能特性已经成为材料科学领域发展的一个重要研究方向,受到了越来越多的关注,对其的研究具有十分重要而深远的意义。由于羧基具有多种配位形式,其金属配合物的结构丰富多彩,同时羧酸配合比较稳定且具有广泛的用途,因此羧酸配合物在配位化学中一直占有着重要的地位,迄今已合成并表征了大量的金属离子与羧酸形成的配合物,而且人们对这些化合物的研究继续保持浓厚的兴趣。

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2. 研究的基本内容和问题

1、合成并纯化还原型3,5-二(4-羧基苄胺)苯甲酸希夫碱化合物。 2、合成3,5-二(4-羧基苄胺)苯甲酸与金属的配合物。 3、对目标化合物红外性质进行表征。

解决问题: 1、3,5-二(4-羧基苄胺)苯甲酸的合成条件。 2、3,5-二(4-羧基苄胺)苯甲酸与金属配合的方法以及何种金属配位更好。 3、分析合成的配合物。

3. 研究的方法与方案

合成3,5-二(4-羧基苄胺)苯甲酸: ①将(2mmol 0.3054g)3,5-二氨基苯甲酸和(4mmol 0.6075g)对醛基苯甲酸溶于40ml甲醇溶液中,搅拌3小时。

②搅拌结束后,称取(8mmol 0.3131g)nabh4对产物进行还原,采用少量多次的方法,在2小时左右还原完毕。

③对还原完毕的产物进行加入蒸干,直至蒸干至固体。

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4. 研究创新点

5. 研究计划与进展

2014年10月到12月查找参考资料,做实验前的准备工作和试剂的预处理工作。

2014年12月到2015年5月合成制备3,5-二(4-羧基苄胺)苯甲酸并合成配合物,进行表征分析。

2015年5月到6月写论文

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