Pd催化膦氧取代联烯芳基醚与芳基硼酸的偶联反应开题报告

 2022-01-29 18:51:57

1. 研究目的与意义、国内外研究现状(文献综述)

1.本课题的意义

在钯配合物催化下,膦氧取代联烯与芳基硼酸发生的交叉偶联反应,属于suzuki偶联反应的一个新的研究方向,且尚未有相关报道。pd(ΙΙ)中间体通过与烯烃炔烃的螯合作用活化不饱和键,从而使烯炔烃容易偶联转化为结构复杂的有机化合物所得偶联反应的产物为膦氧取代1,3-丁二烯,该产物可广泛的用作中间体,如烯丙基磷酸、d-a环化产物、环己二烯亚膦酸酯等,在有机功能材料、医药、农药以及有机合成中间体等领域中有十分广泛的应用。因此研究膦氧取代联烯与芳基硼酸发生的交叉偶联反应具有重要意义。

2.国内外研究概况

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2. 研究的基本内容和问题

1.研究目标

(1)合成出催化底物;

(2)实现含有不同取代基底物的催化;

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3. 研究的方法与方案

参见附件

4. 研究创新点

以烯丙基芳基醚为底物的Suzuki偶联反应近年来成为有机合成方法学研究热点,但联烯芳基醚为底物的研究尚未见报道,本课题研究的膦氧取代联烯芳基醚与芳基硼酸在钯配合物催化下,可实现膦氧取代1,3-丁二烯类衍生物的全新制备方法。

5. 研究计划与进展

序号

研究进展

研究内容

预期进展

1

2013年9月~2013年10月

阅读文献

拟定选题

确定实验方案

2

2013年10月~2014年2月

进行实验

合成产物

及时补充理论知识

合成并分离提纯催化产物,计算产率;

进行核磁分析

3

2014年2月~2014年4月

分析数据

研究反应原理

总结反应规律

得出反应原理

4

2014年4月~2014年5月

总结实验成果

撰写毕业论文

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