多取代共轭烯炔的制备及其电催化反应研究开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

1. 课题的意义及应用前景

烯炔化合物不仅是有机合成中重要的原料和中间体,也是一些抗癌药物以及抗生素等物质的重要砌块，含有共轭烯炔结构的天然产物是目前所知抗癌抗菌活性最强的化合物之一。许多具有生理活性的天然产物和药物中都含有共轭烯炔，如抗癌抗生素卡里奇霉素、天然药物特比奈酚等都含有共轭烯炔的结构单元。由于双键和叁键的多样反应性，共轭烯炔在有机合成中亦占有重要的地位^[1]。

很多烯烃都已经可以商品化，而一些高度取代的烯烃却很难买到。合成多取代共轭烯炔一方面是进一步探究共轭烯炔的制备，另一方面是为了后续更为复杂的合成制造原料。例如在合成共轭烯炔的过程中有一个关键的中间体——联烯，研究联烯的合成也可以单独的开设一个课题，这说明研究多取代共轭烯炔的合成也是在为后续更多更为复杂的合成反应“铺路”。此外，以共轭烯炔为底物的电催化反应目前尚未见报道，而电催化合成方法更加符合绿色化学的要求，因而具有较为重要的研究意义。

2. 研究的基本内容和问题

3. 研究目标

（1）膦氧取代共轭烯炔的制备；

（2）以膦氧取代的共轭烯炔为底物，在电化学条件下合成其衍生化的产物。

3. 研究的方法与方案

6. 研究方法和技术路线

4. 研究创新点

(1) 共轭烯构成了一类有趣的分子，它是作为生物活性分子和功能材料中的常见基序。共轭烯炔中存在的双键以及三键也使得其成为合成化学中的重要组成部分，它可以进行多种转化以产生目标有机化合物。

(2) 以共轭烯炔为底物的电催化反应目前尚未见报道，而电催化合成方法更加符合绿色化学的要求，因而具有较为重要的研究意义。

5. 研究计划与进展

9. 研究计划及预期进展

2019年12月---2020年1月 查找文献查阅，设计实验，熟悉实验过程，了解并掌握实验室条件。

2020年1月---2020年4月 合成多取代的膦氧共轭烯炔，探究其在电化学条件下可发生的反应。