1. 研究目的与意义
水杨醛是一种用途极广泛的精细化工产品, 广泛用于农药、医药、香料、螯合剂、染料中间体等的合成上。
在农药方面, 卤代水杨醛、水杨醛腙和苯腙都是制备除草剂、杀虫剂、杀菌剂和防腐剂等的重要原料, 目前正在开发的一种新型杀线虫剂也是用水杨醛为原料与2 - 氨基噻唑席夫碱进行合成的; 在医药方面, 水杨醛可用于制备抗菌药, 以及作为生产外消旋垂体促进性腺激素药的中间体和用于生产拟肾上腺素药和抗咳喘药; 水杨醛还用于制备香豆素和配制紫罗兰酮等香料。
由水杨醛为原料合成的香豆素, 6 - 苄化香豆素, 3 - 甲基香豆素等已被广泛用于肥皂、洗涤剂、调合香料、糖果和烟草工业; 国外, 水杨醛还是合成植物微量营养元素的重要成分 ; 水杨醛还可与多种金属形成螯合剂, 广泛应用于石油工业;水杨醛的许多加成物可提高燃料油、汽油和石油的高温稳定性; 水杨醛与硝酸反应制得的3 - 硝基水杨醛、5 - 硝基水杨醛、3 , 5 - 二硝基水杨醛等硝基水杨醛类都是染料的中间体; 水杨醛也可用于制备芳基偶氮染料; 另外, 水杨醛及其衍生物是吲哚啉螺苯并吡喃类有机感光材料的原料, 并可合成耐久的毛发整理剂, 还用于制备多孔塑料及用作塑料的抗氧剂、炼油工业用金属钝化剂等。
2. 研究内容和预期目标
关键问题：1、以最简便易得的路线得到目标产物；2、所需原料价格合理，且容易得到；3、准确的得到目标产物，尽量少的有其他干扰产物并能很好的分离出去。
难点：1、需要反应的时间太长；2、需要的反应原料毒性大，不易得到；3、反应温度过低，不好控制；4、部分合成路线的合成原料需要合成得到。
课题的关键在于如何选择一个性价比最高的反应方式，要考虑到反应过程中需要的原料和反应环境，尽可能的做到控制原料成本，提高收率，实验仪器简易等
3. 研究的方法与步骤
关键词：芳香醛；水杨醛衍生物；摘要：芳香醛类化合物是一类重要的有机中间体，广泛应用在医药、农药、染料、香料等领域。
尤其是水杨醛及其衍生物这一类物质作为精细化工的重要中间体不仅在医药、染料、农用杀虫剂等方面有着广泛的应用，而且还广泛应用于烯烃环氧化、二氧化碳与环氧烷烃的环加成、不对称环丙烷化、动力学拆分、不对称菁硅烷化、diels-alder环加成等领域。
合成羟基水杨醛类化合物的路线有：一、合成2,4二羟基苯甲醛的路线： （1） 用氢氧化钠，β-环糊精在水中，时间为8h，t = 60c，产率为96%。
4. 参考文献
根据文献翻译内容，筛选最合适的各个合成路线，同时根据实验地点和器材，原料确定最终的合成的反应方向。
我们要求能够找到容易得到，安全方便，价格理想的原料，并且反应的过程尽可能方便不复杂，实验过程中需要的反应仪器比较常见，好接触，最终得到的产物产率比较高，同时符合这些条件最终才能确定出性价比是比较高的反应，需要一步步讨论认证得出结果。
5. 计划与进度安排
第 1 周：翻译英文文献，不少于3000字；查找和自己研究课题相关的文献，阅读并归纳参考文献，设计及选择最佳合成路线，完成开题报告，并连同英文文献翻译一并交由指导老师审阅并上传至校网毕设系统；第2-8周：准备有机化学合成所需要的必备实验器材，旋转蒸发仪，恒温水浴锅等以及实验所要用到的药品，准备好一些必要的安全措施，通风橱等；查找药品的相关理化性质，进行多环芳烃半抗原的设计与合成实验，及时记录好每天的实验数据、现象并进行整理、总结、上传；第9-12周：合成实验完成，对相应的中间体、最终产品进行相关的结构表征（如：红外光谱、核磁共振氢谱等）以及紫外光谱、高效液相色谱、凝胶电泳、熔点等的测定；第13-14周：整理与实验相关的资料，总结各步最优条件、分析实验数据，总结实验工作成果，撰写设计（论文）；第15周：将论文交由老师审阅修改，准备论文答辩；
