分子间氧化还原反应用于N-杂环分子的绿色构建开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述c-n键普遍存在于一些具有生物活性和药物活性分子中，芳胺类化合物广泛用作药物、染料、杀虫剂，因此含氮化合物的合成一直是有机科学家的研究热点。

经典的合成方法有硝化还原法[1,2]、ulmann合成法[3]、snar合成法[4,5]以及过渡金属催化偶联反应法[6-10]。

但这些常用的方法都具有一定的局限性：（1）芳香环的硝化还原法和其他官能团的兼容性差；（2）ulmann合成法经常需要较高的温度，而且副产物多、通用性差；（3）snar反应则只适用于缺电子芳环；（4）过渡金属催化的偶联反应一般需要环境不友好的昂贵金属催化剂以及化学剂量的碱性介质。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

2.1． 本课题要研究或解决的问题应用氧化还原反应原理，在不需额外氧化还原剂加入的情况下，实现对苯并咪唑、苯并恶唑衍生物的一锅法合成（scheme 7）。

（scheme 7）氢转移策略是当前比较新颖的研究领域，由于其在合成化学上高度的原子经济性，因而比较具有巨大的发展前景。

我们设想，在催化剂的存在下，硝基还原、醇氧化和亚甲基氧化同时发生，随后发生缩合、加成、芳构化反应，进而构建出目标杂环化合物。