1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述1.单电子转移-活性自由基聚合1.1 概念：set-lrp的机理是基于cu(i)在某些溶剂中的歧化反应和cu(0)通过外层电子转移(oset)使引发剂r-x生成自由基离子[r-x]-,自由基离子通过异裂生成自由基r,从而引发单体进行聚合。
1.2 不同种聚合方法和其优缺点：自otsu[1]1982年首先报道了iniferter调节的自由基聚合之后,上世纪90年代诞生三种主要活性自由基聚合(lrp)技术,分别为1993年george等[2]报道的氮氧自由基调控活性聚合(nmp)技术,1995年matyjaszewski[3,4]、sawamoto[5,6]和percec等[7]三个小组几乎同时独立报道的原子转移自由基聚合(atrp)技术,1998年澳大利亚csiro的rizzardo等[8-10]报道的可逆加成-断裂链转移聚合技术(raft)和黄原酸醋交换法设计大分子(madix)技术现有的三种活性聚合技术各有优缺点。
nmp过程体系简单,但只对苯乙烯类单体可控性较好,而且聚合温度较高,往往超过120oc。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
1. 本课题的研究目的和意义利用微流场辅助的单电子转移活性自由基聚合（set-lrp）制备聚（偏氟乙烯-三氟氯乙烯）接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物（p(vdf-co-ctfe)-g-pmma）。
传统的单电子转移活性自由基聚合反应在釜式反应器中进行，传质传热不均会造成局部热点效应，从而导致功能化链段在含氟聚合物主链中分布不均。
微流场技术是利用特征测度在微纳米级反应器进行化学反应的绿色技术，具有过程强化效应以及较大的比表面积。
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