1. 研究目的与意义
在细胞的生命活动中，把基因中的遗传信息经过转录和翻译，指导合成具有生物活性的蛋白质分子的传递过程称为基因表达。
基因表达的作用是通过基因中的编码信息来控制蛋白质的合成。
转录使遗传信息从dna流向rna。
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2. 国内外研究现状分析
目前用于筛选差异基因的常用方法有如下几种：dd-pcr、gene-fishing、gene chip、高通量测序等，简单介绍如下：ddrt-pcr技术即mrna差异显示聚合酶链式反应技术，此技术是以pcr技术和聚丙烯凝胶电泳技术为基础，结合银染或放射性自显影等显色技术，能快速有效地鉴定并克隆两个或多个平行材料之间的差异表达基因。
genefishing技术用来检测不同样品间的表达差异。
该技术着眼于解决目前用来检测基因表达差异的方法所面临的问题，如芯片技术和差异显示技术。
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3. 研究的基本内容与计划
使用基于读段数据的方法来进行差异表达分析，如deseq2、bayseq、edeger、voom、samseq、sseq、noiseq等，基于读段数据的方法通常用r/bioconductor实现，能方便处理每个基因的读段数据和快速推断出差异表达的结果。
利用数据可视化技术在获得数据分析结果后，生成多种不同类型的图来展示结果。
使用meta-analysis荟萃多方结果，扩大样本量，得出更可信的结果。
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4. 研究创新点
（1）使用meta-analysis元分析，利用统计学方法，将所有同一目的的不同研究结果进行合并，扩大样本量，得出更可信的结果（2）为研究人员提供一个基于PyQt5开发的图形用户界面，方便日常使用
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