1. 研究目的与意义
构建反相微乳液，用作纳米反应容器，并对其性能进行研究。
微乳液法作为一种可以有效合成具有各种特定性能的有机、无机纳米材料的方法，已经引起了广泛的关注。
微乳液体系是一个动力学、热力学上都及其稳定的体系，由于它不仅可直接制备粒径在5nm～100nm的纳米级胶粒，具有试验装置简单、操作容易、微粒可控等诸多优点，而且它的应用领域在不断地扩大，特别是它作为纳米微粒的制备方法之一，有其他纳米微粒制备方法不可替代的方面，所以微乳液技术越来越引起众多学者和研究人员的高度重视。
2. 国内外研究现状分析
palaniraj以mma为油相，十二烷基硫酸钠(sds)为乳化剂，以乙烯基乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂进行w/o微乳液聚合，研究了对多孔性材料形态的控制情况。
美国在水相中加少量的可聚合表面活性剂低聚环氧丙烷丙烯酸酯，制得丙烯酰胺与三甲基氯化铵的高阳离子度、高分子量、可自反乳的反相乳液用做水处理絮凝剂。
田华制备了聚丙烯酰胺阳离子微乳液絮凝剂代替干粉在水厂生化车间絮凝脱水，效果很好，并且具有溶解时间短、溶解方便、不产生不溶物、用量少等优点。
3. 研究的基本内容与计划
反相微乳液是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂四部分构成，当表面活性剂超过一定量临界微胶束浓度时，表面活性剂开始形成油包水的聚集体----反相微乳液。
本次研究通过选用不同种类的油相（庚烷、亚油酸）、表面活性剂（十二烷基苯磺酸钠）、助表面活性剂（正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇），依次准确量取一定比例的表面活性剂、助表面活性剂和油，放入干燥的玻璃瓶中，然后将玻璃瓶置于磁力搅拌器上，在搅拌的条件下缓慢滴入超纯水。
然而，在实验过程中，我们难以确定生成物究竟是乳液还是微乳液，是正相微乳液还是反相微乳液，所以我们需要通过一系列的表征方法来表征我们所得到的生成物。
4. 研究创新点
微乳液的结构从根本上限制了颗粒的大小，使纳米微粒的制备成为可能。
纳米微粒的制备通常是将两种确定的微乳体系通过混合实现的，含有反应物a、b的两个微乳液经过混合、相互的碰撞或聚结、反应成核和生长步骤形成纳米微粒。
当水核内的微粒长到最后尺寸，表面活性剂分子将附着在微粒的表面，使微粒稳定并防止其进一步长大，因此，最终形成的微粒粒径受水核大小的控制。
