1. 研究目的与意义
栎属植物具有很高的生态价值和经济价值。
安徽省位于麻栎分布中心区，麻栎资源丰富，本研究拟采用RAPD分析安徽省麻栎的遗传多样性，为更好的保存本省麻栎种源提供一定的理论基础。
2. 国内外研究现状分析
目前关于麻栎（Quercus acutissima Carr）的研究主要集中于麻栎的生理生态、麻栎林的林分结构等，而对遗传多样性的研究比较少。仅见叶青雷等（2009）对8个不同地区麻栎进行SRAP标记分析。共检测到45个多态性位点，多态性条带百分比为51.72%。应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA)，建立了麻栎亲缘关系树状图。Chung等（2002）发表了韩国南部15公顷麻栎林的遗传多样性同工酶分析数据，在6个同工酶标记位点上，3个群体观察杂合度为0.132-0.146，期望杂合度为0.140-0.156，平均值分别为0.139和0.151。群体内的杂合性缺损中等(平均FIS = 0.069)，群体间的遗传分化不高(FST = 0.010)。
3. 研究的基本内容与计划
研究内容：
a.用改良的硅珠-裂解吸附法提取麻栎的dna，并探讨不同的ctab溶液的盐浓度，巯基乙醇浓度对dna提取的影响。
b.测定所提取dna的质量及含量，即紫外分光光度计测定所提取dna的260/280数值。
4. 研究创新点
麻栎主要分布中国，是落叶阔叶林的建群种，人工林面积较大，经济利用价值高，是重要的用材和能源树种，开展该树种的系统研究具有重要意义。
目前关于麻栎的研究主要集中于麻栎的生理生态、麻栎林的林分结构等，而对遗传多样性的研究比较少,并且使用的研究方法是srap，同工酶。
本实验通过使用近来被广泛使用，操作方便，扩增效果良好的rapd 分子标记方法以期更好地研究麻栎的遗传多样性
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