春兰CgDEF4基因的表达分析开题报告

1. 研究目的与意义

本课题是以春兰正常花和蝶花为材料，将前期实验克隆得出得CgDEF4基因序列作为研究对象，采用实时荧光定量RT-PCR技术分析DEF4基因在春兰正常花和蝶花的不同花器官中的表达方式。通过该实验来揭示春兰CgDEF4的基因表达方式，这对了解春兰蝶花形成、花型发育，定向选育奇特的花型具有重要意义。

2. 国内外研究现状分析

蝴蝶兰ORAP11和ORAP13基因在营养器官和生殖器官均有表达，在花器官中ORAP11只在蕊柱中有表达，ORAP13在花器官各轮中均不表达；金鱼草DEF类基因在它所有花器官中表达，在非花组织不表达；非洲菊GDEF1在非花组织和花器官都表达；玉米的SILKY1基因在花器官所有部位表达；文心兰的OAP3基因在分生组织和花序组织中都有表达；非洲菊GDEF1在非花组织和花器官都表达；春兰的CgGLO基因主要在萼片、侧瓣和唇瓣中表达。

3. 研究的基本内容与计划

通过实时荧光定量rt-pcr方法检测def4基因在春兰正常花和蝶花不同花器官中的表达模式，了解def4基因的表达特性和功能，探讨def4基因在春兰蝶花形成中的作用机制。

2016年1月1日～1月16日，阅读文献，撰写开题报告；

2016年1月17日～3月31日，进行实验；

4. 研究创新点

春兰为我国特有植物，是高度进化的兰科植物，具有高度特化的唇瓣和雌雄蕊合生的蕊柱，是研究花发育的理想材料。本课题从春兰CgDEF4基因入手，利用实时荧光定量RT-PCR技术对基因DEF4的表达分析进行研究，对于理解兰科植物蝶花的形成以及培育也具有指导意义。