1. 研究目的与意义
目的：青檀总DNA提取是开展后续实验的基本步骤，本研究拟采用CTAB和SDS方法进行DNA提取，并在传统方法的基础上，结合实验的实际情况，对提取方法加以改良，并与试剂盒提取的效果进行对比，以求在保证DNA质量的前提下，降低提取成本，并尽力提高所提取到的DNA的质和量。
意义：青檀具有很高的经济价值，树皮纤维为制宜纸的主要原料；木材坚硬细致，可供作农具、车轴、家具和建筑用的上等木料；种子可榨油；树供观赏用。选择合适的基因组DNA提取方法，利用ISSR分子标记，研究和揭示青檀种群遗传多样性和遗传分化，为制定青檀遗传保育策略并实施有效保护和利用提供理论依据显得尤为重要。青檀作为我国特有的单种属，对研究榆科系统发育有重要学术价值。
2. 国内外研究现状分析
近年来，对青檀的研究主要集中在形态学、生物化学、种子萌发、育苗和造林技术等方面，有关分子水平上种群遗传特征的深入研究尚未见报道。近几年来已有不少关于植物通用提取方法的报道，且已有许多方法学比较的报道发表，但对青檀dna提取方法的研究仍有很大的探讨空间。
青檀分布于我国安徽、浙江、福建、湖北等19省，常生于山谷溪边石灰岩山地疏林中。不过，由于自然植被破坏及大量砍伐，青檀分布区在逐渐缩小。目前对青檀天然群落结构、特征及土壤成分有研究报道。从分子水平对青檀的研究较少，目前仅有chai从分子水平对山东、河南、安徽、江苏四省5 个地点的青檀野生居群多样性水平作了研究。
青檀dna的提取主要采用ctab和sds两种方法。
3. 研究的基本内容与计划
研究内容：1、青檀dna的提取：主要采用ctab和sds两种方法。
2、比较ctab和sds这两种方法提取dna的效果。
3、根据自己进行的多次实验，改良传统的方法，以提高青檀dna提取的成功率。
4. 研究创新点
通过自己实验的经验，对传统的CTAB和SDS方法进一步改良，以期得到更高纯度的青檀DNA。
