1. 毕业设计（论文）的内容和要求
1. 明确OsFWL7基因在镉处理下及在不同组织器官中的表达模式；2. 获得OsFWL7基因无T-DNA插入的基因敲除突变体；3. 明确镉处理下野生型和突变体表型及金属离子含量的差异等。
2. 实验内容和要求
1. osfwl7表达模式分析。
利用荧光定量pcr分析osfwl7基因不同浓度镉处理下及在不同组织器官中的表达模式；2. osfwl7基因敲除突变体的获得。
利用crispr/cas9技术构建osfwl7基因的敲除突变体，通过加代繁殖、pcr检测和测序等获得无t-dna插入的纯合突变体；3. 无t-dna插入纯合突变体的表型分析。
3. 参考文献
[1] xu j, xiong w, cao b, et al. molecular characterization and functional analysis of "fruit-weight 2.2-like" gene family in rice[j]. planta, 2013, 238(4):643-655.
[2]libault m, stacey g. evolution of fw2.2-like (fwl) and plac8 genes in eukaryotes [j]. plant signal. behav., 2010, 5(10): 1226-1228.
[3] 景润春, 卢洪. crispr/cas9基因组定向编辑技术的发展与在作物遗传育种中的应用[j]. 中国农业科学, 2016, 49(7): 1219-1229.
4. 毕业设计（论文）计划
2022年09月-2022年12月，查阅相关文献，了解课题研究内容和意义；OsFWL7基因镉处理下的表达模式分析；构建基因敲除载体，转化水稻品种中花11，获得T0代植株；2022年01月-2022年06月，T0代植株南繁加代；基因在不同组织器官中的表达模式分析；2022年07月-2022年12月，无T-DNA插入纯合突变体的获得；突变体表型分析；2022年01月-2022年05月，镉处理下的表型分析；分析和整理实验数据，撰写论文。
