LC-MS法测仑伐替尼在人体血浆含量的方法验证文献综述

 2022-12-03 06:12

LC-MS法测仑伐替尼在人体血浆含量的方法验证的开题报告

仑伐替尼(Lenvatinib, 商品名Lenvima),由日本卫材公司研发,其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015 年2 月获FDA 批准上市,适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘- 难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。2015 年7 月,FDA 进一步授予仑伐替尼治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。2018年03月24日,卫材(Eisai)与默沙东(MSD)宣布其新药LENVIMA(lenvatinib mesylate)在日本获批,用于不可切除的肝细胞癌治疗。

Lenvatinib理化特性

通用名:Lenvatinib mesylate

商品名: Lenvima

研发过程中曾用名:E-7080 ,ER-203492-00

化学名:4-[3-Chloro-4-[(cyclopropylcarbamoyl)amino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide methanesulfonate

分子式:C21H19ClN4O4 . CH4O3S

分子量:522.959

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