年产140吨芬布芬原料药车间工艺设计文献综述

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）

一、课题背景

（1）基本信息芬布芬化学分子式

中文名：芬布芬

英文名：LEDERFEN ；Cinopal

熔点 本品的熔点为185～188℃。

性状：本品为白色片或类白色片。本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；味酸。本品在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，在热碱溶液中易溶。

（2）概述

芬布芬属芳基乙酸类非甾体抗炎药，是酮酸类的前体药物，药理研究表明，本晶在体内代谢成联苯乙酯，后者可抑制前列腺素的合成，从而阻断炎症介质的作用，认为这是本品消炎作用的主要机制，抑制炎症早期的血管通透性亢进，渗出和水肿，还能抑制炎症增殖期的肉芽组织增生。芬布芬作为联苯乙酯的前体物，口服后可避免直接服用活性代谢物对胃肠道的刺激。本药一般能使类风湿因子、血沉、抗链“O”等指标恢复正常或转阴。病理学检查未见主要脏器有明显病理改变。口服后2小时血药浓度达高峰值。t1/2为12～17小时。用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。联苯乙酸是环氧合酶抑制剂，其消炎作用的强度介于吲哚乙酸与阿司匹林之间，口服芬布芬可避免直接服用联苯乙酸对胃肠道的刺激，胃肠道反应小。芬布芬是一毒性低，作用强，起效快，作用较长久的一较新型非甾体消炎镇痛药。

（3）药代动力学