基于发卡型DNA信号放大的微小RNA检测体系的构建文献综述

课题名称 基于发卡型DNA信号放大的微小RNA检测体系的构建课题性质 radic;基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、研究背景MicroRNAs（miRNAs）是一系列单链，小（大约19-23个核苷酸）的非编码RNA，可以作为基因表达的关键控制因子，在多种细胞过程中发挥重要作用[1]。

越来越多的证据表明，某些miRNA的异常表达与多种病理过程密切相关，如癌症，风湿性疾病，心肌损伤和神经系统疾病[2]，并且已经作为病理生理条件如在肿瘤发生中的重要调节剂出现。

关于肾中microRNAs的调控知之甚少，包括急性肾损伤（AKI）在内的疾病[3]。

药物性肾损害指肾脏对治疗剂量药物的不良反应和因药物过量或不合理应用而出现的毒性反应，导致双肾或之一损害，出现尿检异常（表现为血尿、蛋白尿和管型尿）、肾脏病理结构异常（肾小管上皮细胞变性、水肿、坏死等）和肾功能异常（血肌酐升高或肾小球滤过率降低）的疾病。

药物诱导的肾损伤（DIKI）是在药物开发中观察到的常见毒性[4]。

大部分药物及其代谢产物需经肾脏排出体外，因而药物引起的肾脏病变发生率很高。

资料表明，近10余年来药物性肾损伤发生率呈上升趋势，其中抗生素肾损害的发生率最高，达36%。

通过对人体内miRNA的研究对于某些疾病的诊断具有重要意义。

在潜在的生物标志物寡核苷酸中，微小RNA（miRNA）在体液中高度稳定，并且许多研究已经确定了miRNA表达的特定模式指示疾病状态[5]。

所以我们通过监测miRNA对药源性肾损伤进行诊断。