新型STING调控剂的合成及生物活性评价文献综述

中国药科大学本科生毕业论文（设计）开题报告1 研究背景及意义固有免疫是排除致病感染的第一线天然屏障，它可以被模式识别受体激活。

在它们之中，环鸟苷酸-腺苷酸合酶（cGAS）-干扰素基因刺激蛋白（STING）通路在检测胞浆DNA水平来激活下游信号传导，并诱导Ⅰ型干扰素从而引发固有免疫应答上发挥着关键的作用[1,2]。

越来越多的证据表明cGAS-STING通路参与调节抗肿瘤免疫以及促成一些自身免疫性疾病和自发炎症疾病[1,3]。

鉴于cGAS-STING通路的紊乱与多种疾病有关，调控这一关键的通路是对抗从炎症到癌症的多种疾病的一个强有力的办法。

其中，cGAS-STING通路中的STING蛋白近年来愈发受到关注。

胞浆中的异常DNA信号被cGAS检测，之后cGAS催化合成了环鸟苷酸-腺苷酸（cGAMP）[4]。

cGAMP是内质网膜受体STING的内源性配体，它与STING结合并诱导STING的活化，随后引发接下来的信号传导[5]。

此外，一些细菌的环二核苷酸（CDNs）能直接结合并激活STING[6]。

开发STING受体激动剂和拮抗剂或抑制剂能调控cGAS-STING通路信号从而达到治疗疾病的目的。