PFD-脂质体的制备与表征文献综述

一、研究问题吡非尼酮（PFD）是一种治疗特发性肺纤维化的药物，根据病兆部位酸性特征，采用薄膜分散法制备成PH敏感脂质体，使其在PH降低时，使膜融合，加速释药。

本课题则是通过改变脂材种类、脂材比例、制备条件等，找出最适合PFD的PH敏感脂质体制备方法，制备出有效的PFD-PH 敏感脂质体并对其粒径、Zeta电位、包封率、体外释放度等表征进行测试，确定所制备的PFD-PH 敏感脂质体的有效性。

二、研究手段1.采取薄膜分散法制备PFD-PH 敏感脂质体。

2.对制备出的PFD-PH 敏感脂质体进行表征。

三、研究背景及综述作为一种新型的药物载体，脂质体具有良好的靶向性和生物相容性，能够将药物高效地运输到靶部位。

然而，传统的脂质体进入人体后，仍会被肝脏和脾脏的网状内皮系统所识别和吸收，无法达到较长的半衰期（Z），既而预期的药效作用也无法实现。

除此之外，脂质体进入细胞的方式主要是通过囊泡的内吞作用，从而进入溶酶体中，这导致脂质体和包膜药物依旧面临溶酶体降解的风险。

因此，脂质体的靶向控释和药物递送系统（drug delivery system）的研究成了近些年药剂学研究的热点。

病兆组织的异常酸化现象以及其周边组织液PH（5.3～6.3）较正常组织低的事实，为PH敏感脂质体的制备提供了思路。

运用对PH敏感的脂材，制成在中性和碱性条件下可稳定存在，而在病兆组织酸性条件下会改变其自身膜结构，释放其中装载的药物，达到PH敏感控释的脂质体。